Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difterija toxoid, stabligės toxoid, bordetella pertussis antigenų: kokliušo toxoid, filamentinio hemagliutinino, pertaktino, fimbriae tipai 2 ir 3, hepatito b paviršinio antigeno, pagaminto mielių ląstelėse, poliovirus (inaktyvuota): 1 tipo (mahoney), 2 tipo (miškininkystės ministerijos-1), 3 tipo (saukett) pagaminta vero ląstelių/ haemophilus influenzae b tipo polisacharidas (polyribosylribitol fosfatas), sujungto su meningokokinė baltymų. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcinos - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vakcinacijos kūdikiams ir mažiems vaikams nuo 6 savaičių, nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, poliomielito ir invazinės b tipo haemophilus influenzae (hib) sukeliamų ligų. vaxelis vartojimas turėtų atitikti oficialias rekomendacijas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: doramektino - 10,0 mg; pagalbinių medžiagų (butilinto hidroksianizolo - 0,1 mg). - galvijams, užsikrėtusiems virškinimo trakto, plaučių, akių nematodais ir ektoparazitais, gydyti ir profilaktiškai.
avims, užsikrėtusioms virškinimo trakto nematodais, niežų erkėmis ir nosies inkštirais, gydyti ir profilaktiškai.
kiaulėms, užsikrėtusioms niežų erkėmis, virškinimo trakto, plaučių, inkstų nematodaisir utėlėmis, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories limited (Šiaurės airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: doramektino - 5 mg. - galvijams gydyti, esant virškinamojo trakto, plaučių, akių nematodų, gylių, utėlių ir plaukagraužių, niežų erkių ir kraujasiurbių musių invazijoms.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories limited (Šiaurės airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: doramektino - 5 mg. - galvijams gydyti, esant virškinamojo trakto, plaučių, akių nematodų, gylių, utėlių ir plaukagraužių, niežų erkių ir kraujasiurbių musių invazijoms.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - dutasteridas - minkštosios kapsulės - 0,5 mg - dutasteride

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vakcinos - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aj vaccines a/s - mycobacterium bovis (bcg) daniškasis kamienas 1331 (gyvas, susilpnintas) - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai - 2-8x10(6) ksv/ml - tuberculosis, live attenuated

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - kiaulės - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Lietuva - lietuvių - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -