Leponex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leponex

viatris sia - klozapinas - tabletės - 25 mg; 100 mg - clozapine

Leponex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leponex

lex ano, uab - klozapinas - tabletės - 100 mg - clozapine

Treclinac Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

treclinac

viatris healthcare limited - klindamicinas/tretinoinas - gelis - 10 mg/0,25 mg/g - clindamycin, combinations

Allergodil Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

allergodil

viatris healthcare limited - azelastino hidrochloridas - nosies purškalas (tirpalas) - 1 mg/ml; 1,5 mg/ml - azelastine

Leponex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leponex

lex ano, uab - klozapinas - tabletės - 100 mg - clozapine

Paracetamolum/Guaifenesinum/Phenylephrini hydrochloridum Richard Bittner AG Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

paracetamolum/guaifenesinum/phenylephrini hydrochloridum richard bittner ag

richard bittner ag - paracetamolis/gvajfenezinas/fenilefrino hidrochloridas - kietosios kapsulės - 500 mg/100 mg/6,1 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Kogenate Bayer Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Iblias Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). iblias gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Kovaltry Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). kovaltry galima naudoti visoms amžiaus grupėms.

Xarelto Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksabanas - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboziniai vaistai - xarelto, co-vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), atskirai arba kartu su asa plius klopidogrelį ar ticlopidine, yra nurodyta prevencijos atherothrombotic renginių suaugusiems pacientams po ūminio vainikinių arterijų sindromo (acs) su padidėjusiu širdies biožymenys. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venų tromboembolijos (vte) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.