Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgetikai - katės - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

labiana life sciences s.a. (ispanija) - injekcinė emulsija - vieno ml sudėtyje yra: veikliųjų medžiagų: visų racematų-α-tokoferilio acetato (vitamino e) 70 mg, seleno (atitinka 2,20 mg natrio selenito) 1 mg; - dėl vitamino e ir seleno trūkumo atsiradusių ligų bei su jomis susijusių simptomų gydymas ir profilaktika.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sumitomo chemical agro europe sas, parc d’affaires de crecy, 10a rue de la voie lactee 69771 saint didier au mont d’or cedex, france (prancūzija). - bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14, mikrobinė padermė am65-52 - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14, mikrobinė padermė am65-52, koncentracija: 11.61% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - bendrijos įsigyjamos infekcijos - antibacterials sisteminio naudojimo, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazonas - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su geltonosios dėmės edema, po vieną filialą tinklainės-venų užakimas (brvo) arba centrinės tinklainės-venų užakimas (crvo). ozurdex fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems uždegimas užpakalinės segmento akių pristato kaip noninfectious uveitas. ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, turinčių regos sutrikimų, dėl diabetinės geltonosios dėmės edema (dme), kurie yra pseudophakic arba kurie yra laikomi nepakankamai reaguoja, arba netinkami ne kortikosteroidų terapija.

Lietuva - lietuvių - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir pioglitazone. be to , incresync galima pakeisti atskirai tabletės alogliptin ir pioglitazone tų suaugusių pacientų, vyresnių kaip 18 metų ir vyresnio amžiaus, su 2 tipo cukrinis diabetas jau gydomi šis derinys. inicijavus terapija su incresync, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, incresync turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai pioglitazone terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos incresync yra išlaikomas (žr. skyrių 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - qarziba fluorouracilu ir folino didelės rizikos neuroblastoma pacientų amžius 12 mėnesių ir daugiau, kurie anksčiau gavo indukcinės chemoterapijos ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po myeloablative terapijos ir kamieninių ląstelių transplantacijos, taip pat pacientams su istorija atsinaujino arba ugniai atsparios neuroblastoma, su arba be liekamųjų ligos. prieš gydant recidyvuojančią neuroblastomą, bet kokia aktyviai progresuojanti liga turi būti stabilizuota kitomis tinkamomis priemonėmis. pacientams, kurių istorija atsinaujino/ugniai atsparios ligos ir pacientams, kurie nepasiekė išsamų atsakymą po pirmos linijos terapija, qarziba turėtų būti derinamas su interleukinas 2 (il 2).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „biopolis“, mokyklos g. 36-2, lt-08414 vilnius - bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14 - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14, koncentracija: 1.2% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „biopolis“, mokyklos g. 36-2, lt-08414 vilnius ; uab „biopolis“, mokyklos g. 36-2, lt-08414 vilnius - bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14 - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14, koncentracija: 1.2% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai