Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daklizumabas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - zenapax skiriamas organo ūminio atmetimo de novo alogeninės inkstų transplantacijos profilaktikos tikslais ir turi būti vartojami kartu su imuninę sistemą slopinančiais režimas, įskaitant ciklosporino ir kortikosteroidų ne labai imunizuotiems pacientams.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

"primavet-sofia" ood (bulgarija) - avilio juostelė - vienoje juostelėje yra 3,6 mg flumetrino. - bitėms, užsikrėtusioms erkėmis varroa jacobsoni, gydyti ir ligai diagnozuoti bei profilaktiškai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamektinas - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai. - cats; dogs - katės ir šunys:gydymas ir prevencija blusų antplūdis sukelia ctenocephalides spp. vieną mėnesį po vienos administracijos. tai atsiranda dėl produkto adulticidinių, larvicidinių ir ovicidinių savybių. produktas yra ovicidinis 3 savaites po vartojimo. dėl blusų populiacijos mažinimo, kas mėnesį gydant nėščias ir žindančias gyvulius, taip pat padės užkirsti kelią blusų užkrėtimui šiukšliadėžėje iki septynių savaičių amžiaus. produktas gali būti naudojamas kaip gydymo strategijos blusų dermatitas, alergija ir per savo ovicidal ir larvicidal veiksmai gali padėti kontroliuoti esamų aplinkos blusų invazijos vietovėse, kuriose gyvūnas turi prieigą. dirofilaria immitis sukeltos širdies kirmėlių ligos profilaktika kas mėnesį. produktas gali būti saugiai skiriamas gyvūnų, užsikrėtusių suaugusiųjų heartworms, tačiau rekomenduojama, pagal geros veterinarijos praktikos, kad visi gyvūnai 6 mėnesių amžiaus arba daugiau, gyvenantys šalyse, kur egzistuoja vektorius turėtų būti tiriami dėl esamos suaugusiųjų heartworm infekcijų prieš pradedant vaistų su produkto. taip pat rekomenduojama, kad šunys turėtų būti tikrinamas reguliariai suaugusiųjų heartworm infekcijų, kaip neatsiejama heartworm prevencijos strategiją, net ir tada, kai gaminys buvo skiriamas mėnesio. Šis produktas nėra veiksmingas prieš suaugusiųjų d. nemitis. ausų erkių (otodectes cynotis) gydymas. katės:gydymo kramtymas utėlių antplūdis (felicola subrostratus)gydymas, suaugusiųjų apvaliųjų kirmėlių (toxocara cat)gydymas, suaugusiųjų žarnyno ankilostomus (ancylostoma tubaeforme)gydymo kramtymas utėlių antplūdis (trichodectes canis)gydymo sarcoptic niežų (dėl sarcoptes scabiei).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilija b - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtu ix faktoriaus trūkumu).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rÜtgers organics gmbh, oppauer str. 43, de-68305 mannheim (vokietija). - 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8; 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8; 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8; 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8 - veikliosios medžiagos cas nr.: 107534-96-3, eb nr.: 403-640-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8, koncentracija: 0.3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 107534-96-3, eb nr.: 403-640-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8, koncentracija: 0.3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 107534-96-3, eb nr.: 403-640-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8, koncentracija: 0.3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 107534-96-3, eb nr.: 403-640-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8, koncentracija: 0.3% , veiklioji - medienos konservantai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritistrudexa kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. trudexa buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. psoriazinis arthritistrudexa nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. ankilozuojantis spondylitistrudexa fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. krono diseasetrudexa yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono ligą, pacientams, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. indukcijos gydymas, trudexa turėtų būti nurodyti kartu su cortiocosteroids. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas kortikosteroidais arba, kai tolesnis gydymas kortikosteroidais, yra netinkamas (žr. skyrių 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - žmogaus papilomos viruso 6 tipo l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso tipą 11 l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 16 tipo l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 18 tipo l1 baltymas - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcinos - silgard yra vakcina, skirta naudoti nuo 9 metų amžiaus metus prevencija:premalignant lytinių organų pakitimai (gimdos kaklelio, moters išorinių lyties organų ir makšties), premalignant analinis pažeidimų, gimdos kaklelio vėžio ir išangės vėžio priežastiniais ryšiais susijusios su tam tikrų onkogeninių Žmogaus papilomos viruso (Žpv) tipai;genitalijų karpos (condyloma acuminata), priežastiniais ryšiais susijusios su konkrečiais Žpv tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1, jei norite gauti svarbios informacijos apie duomenis, kurie palaiko šią indikaciją. naudoti silgard turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - avaglim yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolę, optimalią dozę sulfonilkarbamido dariniai monotherapy, ir kam metforminas yra netinkamas, nes kontraindikacija ar netolerancija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktyvinta kiaulių cirkoviruso 2 rūšis (pcv2) - imunologiniai vaisiai suidae - kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės) - paršavedžių ir giltspassive imunizacijos paršeliai per priešpienį, po aktyvių vakcinacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės, siekiant sumažinti pažeidimų limfinių audinių, susijusių su pcv2 infekcija ir kaip pagalba sumažinti pcv2-susijęs mirtingumas. pigletsactive imunizacijos paršeliai sumažinti išmatų išskyrimas iš pcv2 ir virusų kiekio kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė, siekiant sumažinti pcv2 susijusių klinikinių požymių, įskaitant išsekimo, svorio netekimas ir mirtingumas, o taip pat sumažinti virusų kiekio pakitimai ir limfinių audinių, susijusių su pcv2 infekcija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrando ligos - antihemoraginiai - veyvondi yra nurodyta suaugusiems (18 metų ir vyresnio amžiaus) su von willebrand liga (vwd), kai desmopressin (ddavp) gydymas vien yra neveiksmingos, arba ne nurodytas - gydymas kraujavimą ir chirurginio kraujavimo prevencijos chirurginio kraujavimo. veyvondi neturėtų būti naudojamas gydant hemofilija a.