Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibe pharma, uab - cefuroksimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1500 mg; 750 mg - cefuroxime

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktokogas alfa pegolis - hemofilija a - antihemoraginiai - 12 metų ir vyresnių pacientų, sergančių hemofilija a (įgimtas viii faktoriaus trūkumas), kraujavimo gydymas ir profilaktika.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - žmogaus ix krešėjimo faktorius - hemofilija b - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtu ix faktoriaus trūkumu).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktyvuota) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoraginiai - novoseven yra nurodyta gydymas kraujavimo epizodų ir prevencijos kraujavimas ten, kur vyksta operacijos ar invazinės procedūros, šių ligonių grupių:pacientams, sergantiems įgimta hemofilija su inhibitoriai krešėjimo faktorių viii arba ix > 5 bethesda vienetais (bu);pacientams, sergantiems įgimta hemofilija, kurie, tikimasi, turi didelę anamnestic atsakas į veiksnys-viii arba veiksnys-ix administravimas;pacientams, įgyta hemofilija;pacientams, kuriems yra įgimtas faktorius-vii nepakankamumas;pacientams, sergantiems glanzmann ' s thrombasthenia su antikūnų trombocitų glikoproteinas (gp) iib-iiia ir / arba human leucocyte antigenų (Žla), ir su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų transfuzijų. pacientams, sergantiems glanzmann ' s thrombasthenia su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų perpylimas, arba jeigu trombocitų yra neprieinami.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - Žmogaus kraujo krešėjimo viii faktoriaus, žmogaus von willebrand faktorius - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand liga (vwd)profilaktika ir gydymas kraujavimą ar chirurginio kraujavimo pacientams, sergantiems vwd, kai desmopressin (ddavp) gydymas vien yra neveiksmingos arba kontraindikuotinas. hemofilija a (įgimtas faktorius-viii nepakankamumas)profilaktika ir gydymas kraujavimo pacientams, sergantiems hemofilija a.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoksaparino natrio druska - veninė tromboembolija - antitromboziniai vaistai - thorinane yra nurodyta suaugusiems: - profilaktiškai venų tromboembolija, ypač pacientams, kuriems atliekama ortopedinė, bendruosius arba onkologinės operacijos. - profilaktikai, venų tromboembolija pacientams, bedridden dėl ūmios ligos, įskaitant ūmus širdies nepakankamumas, ūminio kvėpavimo nepakankamumo, sunkių infekcijų, taip pat paūmėjimo reumatinių ligų sukelia sulaikymas pacientų (taikoma privalumai 40 mg/0. 4 ml). - gydant giliųjų venų trombozė (gvt), sudėtinga ar nesudėtinga iki plaučių embolija. - gydymo dėl nestabilios krūtinės anginos ir miokardo infarktą be q bangos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - Ūmių st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi), įskaitant pacientus, kurie bus gydomi konservatyviai arba kurie vėliau bus apdorojami perkutaninė vainikinių arterijų angioplastika (taikoma privalumai 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ir 100 mg/1 ml). - kraujo krešulys prevencijos extracorporeal apyvartą per hemodializės. prevencijai ir gydymui įvairias ligas, susijusias su kraujo krešulių suaugusieji.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudinas - thromboembolism; thrombocytopenia - antitromboziniai vaistai - kraujo krešėjimui maţinti suaugusiems pacientams, sergantiems ii tipo heparino sukelta trombocitopenija ir tromboembolinės ligos parenterinis antitrombozinis gydymas. diagnozė turi būti patvirtinta heparino sukeltą trombocitų aktyvinimo analizės duomenys arba lygiaverčių bandymų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplazė - miokardinis infarktas - antitromboziniai vaistai - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilija a - antihemoraginiai - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra gali būti naudojami visose amžiaus grupėse.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoraginiai - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.