Kelaprofen 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams ir kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kelaprofen 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams ir kiaulėms

kela n.v. (belgija) - injekcinis tirpalas - duloxetine where to buy duloxetine where to buy1 ml tirpalo yra: ketoprofeno – 100 mg. - arkliai - uždegimui ir skausmui mažinti, esant raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams; - pilvo skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti. galvijai - parezės po apsiveršiavimo palaikomajam gydymui; - karščiavimui ir išsekimui, susijusiam su bakterinėmis kvėpavimo takų ligomis, mažinti, derinant su atitinkamu antimikrobiniu gydymu; - gijimui spartinti ūmaus klinikinio mastito atveju, įskaitant ūmų endotoksinį mastitą, sukeltą gramneigiamų mikroorganizmų, derinant su antimikrobiniu gydymu; - tešmens edemai po apsiveršiavimo mažinti. kiaulės - karščiavimui ir išsekimui, susijusiam su bakterinėmis ar virusinėmis kvėpavimo takų ligomis, mažinti, derinant su atitinkamu antimikrobiniu gydymu; - paršavedžių mastito, metrito, agalaktijos sindromo palaikomajam gydymui, derinant su atitinkamu antimikrobiniu gydymu.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazolas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - aripiprazolas mylan pharma skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. aripiprazole mylan pharma fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus bipoliniu i sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. aripiprazole mylan pharma fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų bipoliniu i sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Pregabalin Sandoz GmbH Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalinas - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. generalizuoto nerimo disorderpregabalin sandoz gmbh yra nurodyta gydant generalizuoto nerimo sutrikimas (gad) suaugusiems.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelio hidrochloridas - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Oxytocin Panpharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oxytocin panpharma

panpharma - oksitocinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 tv/ml - oxytocin

Teslascan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipiras trisodis - magnetinio rezonanso tomografija - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. priešingai nei vidutinio diagnostikos magnetinio rezonanso tomografija (mrt) aptikti pakitimai, kepenų įtariama, kad dėl ligos metastazių arba hepatocellular carcinomas. kaip priedas prie mrt į pagalbą tyrimo židinio kasos pakitimai.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - lamivudine teva pharma b. yra antiretrovirusinio derinio gydymo dalis žmonėms su imunodeficito virusu (Živ) suaugusiems ir vaikams gydyti.

Potassium iodide G.L. Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

potassium iodide g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - kalio jodidas - tabletės - 65 mg - potassium iodide

IKELAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ikelan

medochemie ltd. - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - atenolol

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.