Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptoterminas alfa - blauzdikaulio lūžiai - narkotikų gydymas, kaulų ligų, kaulų morfogenezės baltymai - skeleto brandintose ligoniams gydyti bent 9 mėnesių trukmės blauzdikaulių neunioniją, kai ankstesnis gydymas autografu nesėkmingas arba autotransplantato naudojimas yra neįmanomas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptoterminas alfa - spondilolistezė - narkotikai kaulų ligų gydymui - opgenra skiriamas posterolateralinei juosmens dalies stuburo suliejimui suaugusiems pacientams, sergantiems spondilolistezei, kai autograftas nesėkmingas arba yra kontraindikuotas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cytonet gmbh kg - Žmogaus heterologous kepenų ląsteles - karbamido ciklo sutrikimai, įgimta - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - gydymo karbamido ciklo sutrikimai (ucd).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - diboterminas alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - narkotikai kaulų ligų gydymui - inductos skirtas vieno lygio juosmens slankstelių kūnų sintezės autogeninio kaulo transplantato suaugusiesiems, sergantiems degeneracinės disko ligos, kurie turėjo ne mažiau kaip 6 mėnesius ne operacinio gydymo šią sąlygą pakeisti. inductos yra nurodyta ūmių blauzdikaulio lūžiai suaugusiems, kaip papildoma priemonė prie standartinės priežiūros atvirų lūžių mažinimo ir intramedullary unreamed nagų fiksacija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - diboterminas alfa - kaulų morfogenetiniai baltymai - Šunys - osteoinduktivinis agentas ilgalaikiams kaulų lūžiams gydyti, kaip priedas prie standartinės chirurginės priežiūros, naudojant šunų atviros lūžių sumažėjimą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

v33, la muyre, 39210, 39210 (prancūzija) - 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8; 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8; 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8 - veikliosios medžiagos cas nr.: 107534-96-3, eb nr.: 403-640-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8, koncentracija: 0.17% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 107534-96-3, eb nr.: 403-640-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8, koncentracija: 0.17% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 107534-96-3, eb nr.: 403-640-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8, koncentracija: 0.17% , veiklioji - medienos konservantai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - katridecakogas - kraujo krešėjimo sutrikimai, paveldimas - antihemoraginiai - ilgalaikis profilaktinis kraujavimo gydymas 6 metų ir vyresniems suaugusiesiems ir vaikams su įgimtu faktoriumi-xiii-a subvieneto trūkumu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - palovarotene - myositis ossificans - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - treatment of fibrodysplasia ossificans progressiva.