Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus c1-esterazės inhibitorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 500 tv - c1-inhibitor, plasma derived

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus c1-esterazės inhibitorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1500 tv - c1-inhibitor, plasma derived

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus c1-esterazės inhibitorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 2000 tv - c1-inhibitor, plasma derived

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus c1-esterazės inhibitorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 3000 tv - c1-inhibitor, plasma derived

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - medroksiprogesterono acetatas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 150 mg/ml - medroxyprogesterone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - cholestagelio vartojant kartu su 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktazės inhibitorių (statinų) skiriamas kaip papildoma terapija dietos pateikti priedų sumažėjimas žemo-tankio lipoproteinų-cholesterolio (mtl-c) kiekis suaugusiems pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija, kurie nėra tinkamai kontroliuojama vartojant vieną statiną. cholestagel kaip monotherapy yra nurodyta kaip adjunctive gydymas dieta sumažinti padidėjusi bendro cholesterolio ir mtl-c suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, kurių statinų laikoma netinkama ar, nėra gerai toleruojamas. cholestagel taip pat gali būti naudojamas kartu su ezetimibas, su arba be statinų, suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, įskaitant pacientus su šeimos hypercholesterolaemia (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - metilprednizolonas - tabletės - 4 mg; 16 mg - methylprednisolone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - metilprednizolonas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 mg; 500 mg; 250 mg; 40 mg; 1 g - methylprednisolone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).