Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lv system service sia - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratiopharm gmbh - acetilsalicilo rūgštis - tabletės - 100 mg - acetylsalicylic acid

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gyvas susilpnintas schwarz padermės tymų virusas/gyvas susilpnintas rit 4385 padermės kiaulytės virusas (išvestas iš jeryl lynn padermės)/gyvas susilpnintas wistar ra 27/3 padermės raudonukės virusas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - >= 10(x3) ccid50/>= 10(x3,7) ccid50/>= 10(x3) ccid50/dozėje; >=10(x3) ccid50/>=10(x3,7) ccid50/>=10(x3) ccid50/dozėje; >= 10( - measles, combinations with parotitis and rubella, live attenuated

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vėjaraupių virusas oka padermės (gyvas, susilpnintas) - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui užpildytame švirkšte - 10(×3,3) pfv; 10(x3,3) pfv; >=10(3,3) pfv/dozėje; >=10(3,3) pfv/dozėje - varicella, live attenuated

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kvadro ltd., virsu street 8-17, lv-1035 riga (latvija) - n,n-dietil-m-toluamidas, deet; n,n-dietil-m-toluamidas, deet - veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 30.04% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 30.04% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

private lab sp. z o.o., karola darwina 1d, 43-603 jaworzno (lenkija). - n,n-dietil-m-toluamidas, deet; n,n-dietil-m-toluamidas, deet - veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 30% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 30% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niromed, uab - salbutamolis - sirupas - 2 mg/5 ml - salbutamol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niromed, uab - gentamicinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 40 mg/ml - gentamicin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niromed, uab - ampicilinas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - ampicillin