Nobivac L4 Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogans serogroup canicola serovar portland-vere (padermės ca-12-000), l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (padermės ic-02-001), l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje (įtampa-05-073), l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (padermės gr-01-005) - imunologiniai preparatai - Šunys - aktyvios imunizacijos šunims nuo:leptospira interrogans serogroup canicola serovar canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;l. kirschneri serogrupė grippotyphosa serovar bananal / lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

NOBILIS RISMAVAC+CA 126, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobilis rismavac+ca 126, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai

intervet international b.v. (nyderlandai) - užšaldyta suspensija - vienoje dozėje yra: gyvo cvi-988 (rispens) padermės vištų herpes viruso - ne mažiau kaip 3,0 log10 pfu, gyvo fc-126 padermės kalakutų herpes viruso - ne mažiau kaip 3,0 log10 pfu.

NOBILIS Marexine CA 126, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobilis marexine ca 126, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai

intervet international b.v. (nyderlandai) - užšaldyta suspensija - vienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml) yra: gyvo fc126 padermės kalakutų herpes viruso - ne mažiau kaip 3,0 log10 pfu. - viščiukams aktyviai imunizuoti nuo mareko ligos (md), ypač esant motininių antikūnų prieš md.

Canigen L4 Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

canigen l4

intervet international b.v. - inaktyvuotų leptospira atmainų: l. interrogans serogroup canicola serovar portland-vere (padermės ca-12-000); l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (padermės ic-02-001); l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje (įtampa-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (padermės gr-01-005) - immunologicals už canidae, inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos) - Šunys - sveikiems šunims imunizuoti: l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;l. kirschneri serogrupė grippotyphosa serovar bananal / lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Ytracis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidų vaizdavimas - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklių molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir leidžiamos radioaktyviai žymėti su šiuo radionuklidu. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Quadramet Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - quadramet skiriamas kaulų skausmui, pacientams, kuriems kelis skausmingas osteoblastinių skeleto metastazių, kurie technecio [99mtc]-paženklinti bisfosfonatų ant kaulų skenavimas. buvimas osteoblastic metastazių kurie užima technecis [99mtc]-paženklinti biphosphonates turėtų būti patvirtinta iki terapija.

Nobivac Lepto injekcinė suspensija  šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobivac lepto injekcinė suspensija šunims

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje 1 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: - inaktyvintų ca-12-000 padermės portland-vere serovarianto canicola serogrupės leptospira interrogans 800–1900 vienetai/ml*; - inaktyvintų 820k padermės copenhageni serovarianto icterohaemorrhagiae serogrupės leptospira interrogans 750–1500 vienetai/ml*. *antigeninės masės elisa vienetai - Šunims (nuo 8 sav. amžiaus) aktyviai imunizuoti, norint sumažinti leptospirozę, kurią sukelia canicola ir icterohaemorrhagiae serovariantų leptospira interrogans. imuniteto pradžia: 4 sav. imuniteto trukmė: 1 metai canicola serovariantui ir 6 mėn. icterohaemorrhagiae serovariantui.

Porcilis Ery+Parvo+Lepto, injekcinė suspensija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

porcilis ery+parvo+lepto, injekcinė suspensija kiaulėms

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje 2 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvintų padermių: 2 serotipo (m2 padermės) erysipelothrix rhusiopathiae ≥ 1 ppd1, kiaulių parvoviruso (014 padermės) ≥ 130 v2, canicola serogrupės portland-vere serovarianto (ca-12-000 padermės) leptospira interrogans ≥ 2816 v2, icterohaemorrhagiae serogrupės copenhageni serovarianto (ic-02-001 padermės) leptospira interrogans ≥ 210 v2, australis serogrupės bratislava serovarianto (as-05-073 padermės) leptospira interrogans ≥ 1310 v2, grippotyphosa serogrupės dadas serovarianto (gr-01-005 padermės) leptospira kirschneri ≥ 648 v2, pomona serogrupės pomona serovarianto (po-01-000 padermės) leptospira interrogans ≥ 166 v2, tarassovi serogrupės gatuni serovarianto (s1148/02 padermės) leptospira santarosai ≥ 276 v2; - kiaulėms aktyviai imunizuoti: - norint sumažinti kiaulių raudonligės klinikinius požymius (odos pažeidimus ir karščiavimą), kuriuos sukelia 1 serotipo ir 2 serotipo erysipelothrix rhusiopathiae; - norint sumažinti transplacentinę infekciją, viruso kiekį ir vaisiaus mirtingumą, kuriuos sukelia kiaulių parvovirusas; - norint sumažinti klinikinius požymius (kūno temperatūros padidėjimą ir sumažėjusį pašarų suvartojimą ar aktyvumą), infekciją ir bakterijų išskyrimą, kuriuos sukelia canicola serogrupės canicola serovarianto l. interrogans; - norint sumažinti klinikinius požymius (kūno temperatūros padidėjimą ir sumažėjusį pašarų suvartojimą ar aktyvumą), infekcijos sunkumą ir vaisiaus mirtingumą, kuriuos sukelia pomona serogrupės pomona serovarianto l. interrogans; - norint sumažinti infekciją, kurią sukelia icterohaemorrhagiae serogrupės copenhageni ir icterohaemorrhagiae serovariantų l. interrogans, australis serogrupės bratislava serovarianto l. interrogans, grippotyphosa serogrupės grippotyphosa ir banan

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicilo rūgšties - tuberkuliozė - antimikobakterijos - granupas yra skirtas vartoti tinkamo kombinuoto dalis daugeliui vaistų atsparios tuberkuliozės suaugusiųjų ir vaikų populiacijos pacientų nuo 28 dienų amžiaus ir senesnių, kai veiksminga gydymo neįmanoma kitaip sudaryti dėl priežasčių, susijusių su toleravimo (žr. 4 skyrių. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Imbruvica Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.