Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - myosotis arvensis d3/veronica officinalis d3/teucrium scorodonia d3/pinus sylvestris d4/gentiana lutea d5/equisetum hyemale d4/smilax d6/scrophularia nodosa d3/juglans regia d3/calcium phosphoricum d12/natrium sulfuricum d4/fumaria officinalis d4/levothyroxinum d12/araneus diadematus d6/geranium robertianum d4/nasturtium officinale d4/ferrum jodatum d12 - geriamieji lašai (tirpalas) - 15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/30 mg/30 mg/30 mg; 5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/10 g/10 g/10 g/100 g; 15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetinas beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams;gydymas simptominis anemija suaugusių pacientų su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija;didinti pajamas autologinės kraujo iš pacientų, iš anksto donorystės programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė, padidėja rizika thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo išsaugojimo procedūras, nėra arba jos nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai. - dogs; cats - catsfor katėms, sergantiems, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos, kurią sukelia apvaliųjų kirmėlių ir kaspinuočiai iš šių rūšių:apvaliųjų kirmėlių (nematodų)toxocara cat (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų, l4 ir l3);toxocara cat (l3 lervų) – gydymas queens nėštumo pabaigoje, siekiant užkirsti kelią lactogenic perdavimo vaisiui;toxascaris leonina (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4);ancylostoma tubaeforme (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4). kaspinuočiai (cestodes)dipylidium caninum (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių suaugusiųjų);taenia taeniaeformis (suaugusiųjų);echinococcus multilocularis (suaugusiųjų). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (suaugusiųjų). dogsfor šunys kenčia nuo, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos, kurią sukelia apvaliųjų kirmėlių ir kaspinuočiai iš šių rūšių:apvaliųjų kirmėlių (nematodų):toxocara canis (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų, l4 ir l3);toxascaris leonina (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4);ancylostoma caninum (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių suaugusiųjų);uncinaria stenocephala (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių suaugusiųjų);trichuris vulpis (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4);kaspinuočiai (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių);echinococcus granulosus (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). refacto af tinka naudoti suaugusiems ir vaikams visose amžiaus grupėse, įskaitant naujagimiams. refacto af nėra von-willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von-willebrand liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenosonas - miokardo perfuzijos vaizdavimas - Širdies terapija - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. rapiscan yra selektyvus vainikinių vazodilatatorius naudoti kaip farmakologinio streso agentas radionuklidų miokardo perfuzijos tomografija (mpi) ir suaugusiųjų pacientų negalėjo atlikti tinkamai naudotis streso.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrio - i tipo hiperlipoproteinemija - kitų lipidų pakeisti agentų - waylivra yra nurodyta kaip priedas prie dietos suaugusių pacientų su genetiškai patvirtinta šeimos chylomicronemia sindromas (fcs) ir didelė rizika pankreatitas, kuriems atsakas į dietą ir trigliceridų mažinantis gydymas buvo netinkamas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - gripo viruso paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė): a / turkija / turkija / 1/05 (h5n1) tipo padermė (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - aktyvi imunizacija nuo gripo a viruso h5n1 potipio. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų dozių vakcinos, kurių sudėtyje yra a/turkija/turkey/1/05 (h5n1)-kaip padermės. aflunov turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - avandamet yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, ypač antsvorio pacientams:kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolė prie jų maksimaliai toleruojama dozė žodžiu vien tik metforminas. trivietis žodžiu terapija su sulfonilkarbamido dariniai pacientams su nepakankama glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija su jų maksimaliai toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai (žr. skyrių 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonijas stimuliuojantis faktorius - biograstim yra nurodyta sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. biograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikio administracija biograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. biograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - cellcept skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.