Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hidrochloridas - trombocithemija, esterinė - antinavikiniai vaistai - anagrelide yra nurodyta sumažinti padidėjęs trombocitų skaičius rizikos esminius thrombocythaemia (et) pacientams, kurie netoleruoja jų dabartinę terapija arba kurių padidėjęs trombocitų skaičius nėra sumažintas iki priimtino lygio dabartinis jų terapija. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - anagrelidas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - anagrelide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - anagrelidas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - anagrelide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - anagrelidas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - anagrelide

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocithemija, esterinė - antinavikiniai vaistai - xagrid vartojamas trombocitų kiekį rizikos eteriniai-trombocitemija (et) sergantiems pacientams, kurie netoleruoja gydymo ar kurių padidėjęs trombocitų kiekis nebus sumažinti iki priimtino lygio taikomo gydymo mažinimas. prie rizikos patientan rizikos ir yra apibūdinama viena ar daugiau šių savybių:>60 metų amžiaus arba;a trombocitų skaičius >1000 x 109/l;arba istorija thrombohaemorrhagic renginiai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprostas - hipertenzija, plaučių vėžys - antitromboziniai vaistai - pacientų, kuriems yra pirminė plaučių hipertenzija, gydymas, priskiriamas iii tipo funkcinei niujorko širdies asociacijai, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

neuraxpharm arzneimittel gmbh - pentoksifilinas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 400 mg - pentoxifylline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - pentoksifilinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 20 mg/ml; 100 mg; 400 mg - pentoxifylline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

upsa sas - acetilsalicilo rūgštis/askorbo rūgštis - šnypščiosios tabletės - 330 mg/200 mg - acetylsalicylic acid, comb. excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim international gmbh - dipiridamolis/acetilsalicilo rūgštis - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 200 mg/25 mg - combinations