Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - infuzinis tirpalas - kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): injekcinio kalcio gliukonato 458,4 mg (atitinka 40,97 mg kalcio arba 1,02 mmol ca2+), magnio chlorido heksahidrato 125 mg (atitinka 14,94 mg magnio arba 0,61 mmol mg2+), natrio glicerofosfato pentahidrato 20 mg (atitinka 2,02 mg fosforo arba 0,07 mmol p5+); - Žinduoliams gydyti esant elektrolitų sutrikimams (kalcio trūkumą dažnai lydi magnio ir fosforo trūkumas): arkliai: klinikinė hipokalcemijos forma. galvijai: klinikinė hipokalcemijos forma, pvz., pieno karštinė (parezė prieš arba po atsivedimo) ir ganyklinė tetanija (klinikinė hipomagnezemijos forma). kiaulės: klinikinė hipokalcemijos forma (parezė prieš arba po atsivedimo).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - infuzinis tirpalas - kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): injekcinio kalcio gliukonato 250 mg (atitinka 22,35 mg kalcio arba 0,56 mmol ca2+), magnio chlorido heksahidrato 80 mg (atitinka 9,56 mg magnio arba 0,39 mmol mg2+), natrio glicerofosfato pentahidrato 10 mg (atitinka 1,01 mg fosforo arba 0,03 mmol p5+); - Žinduoliams gydyti esant elektrolitų sutrikimams (kalcio trūkumą dažnai lydi magnio ir fosforo trūkumas): arkliai: klinikinė hipokalcemijos forma. galvijai: klinikinė hipokalcemijos forma, pvz., pieno karštinė (parezė prieš arba po atsivedimo) ir ganyklinė tetanija (klinikinė hipomagnezemijos forma). kiaulės: klinikinė hipokalcemijos forma (parezė prieš arba po atsivedimo).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalio - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (hiv‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės strand perkelti inhibitorius) ir nati (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - isentress yra nurodytas kartu su kitais anti-retroviral vaistų, skirtų gydyti-žmogaus imunodeficito viruso (Živ 1) infekcija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical laboratory labofarm - margainių (silybum marianum) vaisių rafinuotas ir standartizuotas sausasis ekstraktas (24-27:1)/kiaulpienių (taraxacum officinale) šaknys/kmynų (carum carvi) vaisiai/pipirmėčių (mentha x piperita) lapai/Šaltekšnių (rhamnus frangula) žievė - tabletės - 7 mg/100 mg/50 mg/60 mg/60 mg

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 ir 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenaviro kalcis - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - telzir kartu su mažos dozės ritonaviras yra skirtas gydymas human-immunodeficiency-virus-type-1-infected suaugusiems, paaugliams ir vaikams bei šešerių metų kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais. saikingai antiretrovirusinis-patyrę suaugusieji, telzir kartu su mažos dozės ritonaviru nebuvo įrodyta, turi būti tokia pat veiksminga kaip lopinavir / ritonaviru. ne lyginamieji tyrimai buvo vykdomi su vaikų ar paauglių. labai nuo pretreated pacientams, naudoti telzir kartu su mažos dozės ritonaviru nebuvo pakankamai ištirtas. Į proteazė-inhibitorius-patyrusių pacientų, pasirinkimas telzir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - kvetiapinas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 150 mg; 100 mg; 25 mg; 300 mg - quetiapine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - kvetiapinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 25 mg; 100 mg; 300 mg; 200 mg; 150 mg - quetiapine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - aliuminio hidroksidas/magnio hidroksidas - kramtomosios tabletės - 460 mg/400 mg/4,3 ml; 40 mg/35 mg/ml; 400 mg/400 mg - ordinary salt combinations