Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml, infuzinis tirpalas arkliams, galvijams ir kiaulėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o. (Lenkija)

ATC kodas:

QA12AX

Vaisto forma:

infuzinis tirpalas

Sudėtis:

Kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): injekcinio kalcio gliukonato 250 mg (atitinka 22,35 mg kalcio arba 0,56 mmol Ca2+), magnio chlorido heksahidrato 80 mg (atitinka 9,56 mg magnio arba 0,39 mmol Mg2+), natrio glicerofosfato pentahidrato 10 mg (atitinka 1,01 mg fosforo arba 0,03 mmol P5+);

Recepto tipas:

be recepto

Pagaminta:

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o. (Lenkija)

Terapinės indikacijos:

Žinduoliams gydyti esant elektrolitų sutrikimams (kalcio trūkumą dažnai lydi magnio ir fosforo trūkumas): Arkliai: klinikinė hipokalcemijos forma. Galvijai: klinikinė hipokalcemijos forma, pvz., pieno karštinė (parezė prieš arba po atsivedimo) ir ganyklinė tetanija (klinikinė hipomagnezemijos forma). Kiaulės: klinikinė hipokalcemijos forma (parezė prieš arba po atsivedimo).

Produkto santrauka:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų,pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/22/2696/001 I tipo polipropileno (PP) buteliukai, užkimšti brombutilo gumos kamščiu, ir aliuminio dangteliu. Pakuotės dydis: 500 ml. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 27 mėnesiai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – sunaudoti nedelsiant.

Prekės savybės

1
_[Version 8.2,01/2021] _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml, infuzinis tirpalas
arkliams, galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
injekcinio kalcio gliukonato
250 mg (atitinka 22,35 mg kalcio arba 0,56 mmol Ca
2+
),
magnio chlorido heksahidrato
80 mg (atitinka 9,56 mg magnio arba 0,39 mmol Mg
2+
),
natrio glicerofosfato pentahidrato
10 mg (atitinka 1,01 mg fosforo arba 0,03 mmol P
5+
);
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
boro rūgšties
50 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus, gelsvos ar rusvos spalvos tirpalas.
Tirpalo pH 3,0 – 4,0.
Osmoliškumas 1900-2300 mOsmol/kg.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai, galvijai ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Žinduoliams gydyti esant elektrolitų sutrikimams (kalcio trūkumą
dažnai lydi magnio ir fosforo
trūkumas):
Arkliai: klinikinė hipokalcemijos forma.
Galvijai: klinikinė hipokalcemijos forma, pvz., pieno karštinė
(parezė prieš arba po atsivedimo) ir
ganyklinė tetanija (klinikinė hipomagnezemijos forma).
Kiaulės: klinikinė hipokalcemijos forma (parezė prieš arba po
atsivedimo).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti esant hiperkalcemijai ir hipermagnemijai, idiopatinei
hipokalcemijai ir esant
kalcinozės atvejams atrajotojams.
Negalima naudoti hiperaktyviems gyvūnams.
Negalima gydyti gyvūnų, sergančių lėtiniu inkstų nepakankamumu
arba esant kraujotakos ar širdies
sutrikimams.
Negalima naudoti karvėms, esant septiceminiams procesams sergant
ūminiu mastitu.
Negalima naudoti skyrus didelę dozę vitamino D3.
Negalima gydyti vienu metu su arba tuoj po neorganinio fosforo
tirpalų naudojimo.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI,