Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hidrochloridas - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi yra nurodyta pagerinti būsena ir sumažinti pernelyg didelis mieguistumas dienos metu suaugusiųjų pacientams, sergantiems narkolepsija (su arba be cataplexy). sunosi yra nurodyta pagerinti būsena ir sumažinti pernelyg didelis mieguistumas dienos metu (eds) suaugusiųjų pacientams, sergantiems obstrukcine miego apnėja (osa), kurių eds nebuvo tinkamai gydomi pirminės osa terapijos, pvz., nuolatinio teigiamo slėgio kvėpavimo (cpap).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrono rūgštis - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - narkotikai kaulų ligų gydymui - bondronat yra nurodyta:prevencija skeleto reiškinių (patologinių lūžių, kaulų komplikacijų, reikalaujančių radioterapijos ar operacijos) pacientams, sergantiems krūties vėžio ir kaulų metastazių;gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia su arba be metastazių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrono rūgštis - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - gydymo osteoporozės po menopauzės, moterys, padidėja lūžio riziką (žr. skyrių 5. sumažinti riziką slankstelių lūžių buvo įrodytas veiksmingumas dėl šlaunikaulio kaklo lūžių nenustatyta.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetatas - diagnostikos metodus, endokrininės sistemos - macimorelin - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobinas glutamer-200 (galvijų) - kraujo pakaitalai ir infuziniai tirpalai. - Šunys - oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazolas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - aripiprazolas mylan pharma skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. aripiprazole mylan pharma fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus bipoliniu i sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. aripiprazole mylan pharma fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų bipoliniu i sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - netinkamas adh sindromas - diuretikai, - suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (siadh), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic neideris, autosomal dominant - diuretikai, - jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (adpkd) – suaugusiųjų, sergančių lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - prevencijos atherothrombotic eventsclopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo: ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr);st segmento pakilimu, ūminis miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.