Gynacoheel Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gynacoheel

biologische heilmittel heel gmbh - apis mellifica d4/chamaelirium luteum d4/melilotus officinalis d3/ammonium bromatum d4/lilium lancifolium d4/aurum iodatum d12/palladium metallicum d12/platinum metallicum d12/naja naja d12/vespa crabo d4/viburnum opulus d2 - geriamieji lašai (tirpalas) - 10 g/10 g/5 g/10 g/10 g/10 g/10 g/10 g/10 g/10 g/5 g/100 g

Naso-Heel SN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

naso-heel sn

biologische heilmittel heel gmbh - aurum maculatum d4/melilotus officinalis d3/vinca minor d3/veronica officinalis d3/ammonium carbonicum d3/lemna minor d3/hydrargyrum sulfuratum rubrum d8/lobraria pulmonaria d4/hydrastis canadensis d4/phosphorus d6/kalium bichromicum d5/hydrargyrum biiodatum d8 - geriamieji lašai (tirpalas) - 5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/10 g/10 g/10 g/10 g/10 g/5 g/100 g

Spascupreel S Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

spascupreel s

biologische heilmittel heel gmbh - citrullus colocynthis d3/ammonium bromatum d3/atropinum sulfuricum d5/veratrum album d5/magnesium phosphoricum d6/gelsemium sempervirens d5/passiflora incarnata d1/matricaria recutita d2/cuprum sulfuricum d5/amanita muscaria d3/aconitum napellus d5 - žvakutės - 30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/60 mg; 1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/0,55 mg/0,55 mg/0,55 mg/0,55 mg/2,2 mg; 30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/15 mg/15 m

Dezinfekcinis unitazų sėdynių valiklis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dezinfekcinis unitazų sėdynių valiklis

uab „lindstrom“, savanorių pr. 183, lt-02300 vilnius - etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 4.8% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 4.8% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 4.8% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

HBVaxPro Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitas b, rekombinantinis paviršinis antigenas - hepatitis b; immunization - vakcinos - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. konkrečios rizikos kategorijoms bus paskiepyti, turi būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis. galima tikėtis, kad hepatito d, taip pat bus užkirstas kelias imunizacijos su hbvaxpro kaip hepatitas d (sukelia delta agentas) neturi atsirasti nesant hepatito b infekcijos. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. konkrečios rizikos kategorijoms bus paskiepyti, turi būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis. galima tikėtis, kad hepatito d, taip pat bus užkirstas kelias imunizacijos su hbvaxpro kaip hepatitas d (sukelia delta agentas) neturi atsirasti nesant hepatito b infekcijos. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. galima tikėtis, kad hepatito d, taip pat bus užkirstas kelias imunizacijos su hbvaxpro kaip hepatitas d (sukelia delta agentas) neturi atsirasti nesant hepatito b infekcijos.

Ristaben Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ristaben yra nurodyta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy:pacientams, nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;sulfonilkarbamido dariniai, kai dieta ir mankšta plus maksimalus toleruojamas, dozę sulfonilkarbamido dariniai vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolę ir, kai metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netoleravimas;a peroxisome proliferator aktyvuotas receptorius,-gama (ppary) agonistas (i. a thiazolidinedione), kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plius ppary agonistas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kaip trijų burnos terapija kartu su:sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;ppary agonistas ir metforminas, kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. ristaben taip pat nurodė, kaip add-on insulinui (su arba be metforminas), kai dieta ir mankšta plius stabilus insulino dozę, nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Ristfor Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:ristfor yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė vien tik metforminas arba tų, kurie jau gydomi derinys sitagliptin ir metforminas. ristfor yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. ristfor yra nurodyta kaip trigubas derinys terapija su peroxisome proliferator aktyvuotas receptorius,-gama (ppary) agonistas (i. a thiazolidinedione), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir ppary agonistas. ristfor taip pat nurodė, kaip add-on, kad insulino (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, kai stabilų insulino dozę, ir metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Respifortin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

respifortin

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - acetilcisteinas - šnypščiosios tabletės - 600 mg - acetylcysteine

BRELUX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

brelux

gaschema uab - deguonis - suskystintosios medicininės dujos - 100 % (v/v) - oxygen

Nespo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetinas alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianeminiai preparatai - simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (crf), gydymas suaugusiems ir vaikams. gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.