Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - goserelinas - implantas užpildytame švirkšte - 10,8 mg - goserelin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanechem sp. z o.o., ul. slodowiec 10-10, pl-01708 warszawa (lenkija). - natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro - veikliosios medžiagos cas nr.: 7681-52-9, eb nr.: 231-668-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro, koncentracija: 35% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - estradiolis - makšties tabletės - 10 µg - estradiol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as grindeks - oksitocinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 10 tv/ml - oxytocin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotenzino ii antagonistai, paprastas, angiotenzino ii antagonistai, deriniai - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroup b fhbp (rekombinantinis lipiduotas fhbp (faktoriaus h jungiantis baltymas) pogrupis a; neisseria meningitidis serogrupė b fhbp (rekombinantinis lipiduotas fhbp (faktoriaus h jungiantis baltymas) poskirsnis b - meningitas, meningokokas - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba skiriama 10 metų ir vyresniems asmenims aktyviai imunizuoti, siekiant užkirsti kelią invazinei meningokokinei ligai, kurią sukelia neisseria meningitidis serogrupė b. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - injekcinė suspensija - 1 ml vakcinos yra: clostridium perfringens (a tipo) toksoido - ne mažiau kaip 0,9 v, c. perfringens (b ir c tipų) beta-toksoido - ne mažiau kaip 12,4 v, c. perfringens (d tipo) epsilon-toksoido - ne mažiau kaip 5,1 v, c. chauvoei kultūros - atitinka ph. eur., c. novyi (b tipo) toksoido - ne mažiau kaip 1,2 v, c. septicum toksoido - ne mažiau kaip 3,6 v, c. tetani toksoido - ne mažiau kaip 2,5 v, c. sordellii toksoido - ne mažiau kaip 0,8 v, c. haemolyticum toksoido - ne mažiau kaip 16,5 v. - avims ir galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinių ligų, kurias sukelia a, b, c ir d tipų clostridium perfringens, c. chauvoei, b tipo c. novyi, c. septicum, c. sordellii ir c. haemolyticum, bei stabligės, kurią sukelia c. tetani. Ėriukams ir veršeliams pasyviai imunizuoti nuo aukščiau išvardintų klostridijų rūšių (išskyrus avių c. haemolyticum). imuniteto pradžia: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso (kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais). aktyvaus imuniteto trukmė: kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais: avims: 12 mėn. a, b, c ir d tipų c. perfringens, b tipo c. novyi, c. sordellii ir c. tetani, trumpiau kaip 6 mėn. c. septicum, c. haemolyticum ir c. chauvoei; galvijams: 12 mėn. c. tetani ir d tipo c. perfringens, trumpiau kaip 12 mėn. a, b ir c tipų c. perfringens, trumpiau kaip 6 mėn. b tipo c. novyi, c. septicum, c. sordellii, c. haemolyticum ir c. chauvoei. papildomai buvo nustatytas 12 mėn. anamnestinis humoralinis imuninis atsakas (imuninė atmintis) visiems kompone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonijas stimuliuojantis faktorius - biograstim yra nurodyta sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. biograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikio administracija biograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. biograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastimo ratiopharm nurodomas sumažinti neutropenijos trukmė ir dažnis febrilinė neutropenija pacientams nustatyta onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplastinių sindromų) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. filgrastim ratiopharm yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir buvo sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgą laiką vartojant filgrastimo ratiopharm skiriamas neutrofilų skaičiui padidinti ir sumažinti dažnis ir trukmė infekcinė. filgrastim ratiopharm yra nurodoma, kad gydymo, nuolatinio neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dr. theiss naturwaren gmbh - arnikų (arnica montana) žiedų tinktūra (1:10) - gelis - 24 g/100 g