Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panmedica - paracetamolis - infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - paracetamol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - žmogaus normalus imunoglobulinas (scig) - imunologinių trūkumų sindromai - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilija b - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtu ix faktoriaus trūkumu).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemoraginiai - respreeza yra skirtas palaikomajam gydymui, siekiant sulėtinti progresavimą emfizema suaugusiems su dokumentais sunkus α1-proteinazei inhibitorius trūkumas (e. genotipo pizz, piz(null), pi(null,null), pisz). pacientai turi būti optimalus farmakologinis ir ne farmakologinio gydymo ir parodyti progresuojanti plaučių ligos (e. mažesnis forsuotą iškvėpimo tūrį per sekundę (fit1) prognozuojama, nepažeidžiama ėjimo pajėgumas ir paūmėjimų skaičius padidėjo) vertinant pagal sveikatos priežiūros specialistas, turintis patirties α1-proteinazei inhibitoriaus stokos gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). afstyla gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - žmogaus normalus imunoglobulinas (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - terapija suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminio imunodeficito (pid) sindromai su sutrikusia antikūnų gamybą;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija, kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinių infekcijų plato fazės-kelis-mieloma sergantiems pacientams, kurie neatsakė į pneumokokinės imunizacijos;hypogammaglobulinaemia pacientams po alogeninės kraujodaros-kamieninių ląstelių transplantacija (hsct);įgimta pagalbos, periodinis bakterinių infekcijų. immunomodulation suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminė imuninė trombocitopenija (ipp), pacientams gresia kraujavimas arba prieš operaciją, siekiant ištaisyti trombocitų skaičius;guillain-barré sindromas;kawasaki liga;lėtinis uždegiminis demyelinating polyneuropathy (cidp). tik patirtis yra naudojimo intraveniniai imunoglobulinai vaikams su cidp.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - Žmogaus kraujo krešėjimo viii faktoriaus, žmogaus von willebrand faktorius - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand liga (vwd)profilaktika ir gydymas kraujavimą ar chirurginio kraujavimo pacientams, sergantiems vwd, kai desmopressin (ddavp) gydymas vien yra neveiksmingos arba kontraindikuotinas. hemofilija a (įgimtas faktorius-viii nepakankamumas)profilaktika ir gydymas kraujavimo pacientams, sergantiems hemofilija a.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofilija b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.