Desloratadine Sopharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

desloratadine sopharma

sopharma ad - desloratadinas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - desloratadine

Desloratadine Sopharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

desloratadine sopharma

sopharma ad - desloratadinas - geriamasis tirpalas - 0,5 mg/ml - desloratadine

NOREPINEPHRINE SOPHARMA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norepinephrine sopharma

sopharma ad - norepinefrinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 1 mg/ml - norepinephrine

Dexketoprofen Sopharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dexketoprofen sopharma

sopharma ad - deksketoprofenas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 25 mg/2 ml - dexketoprofen

Fampyra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - išsėtinė sklerozė - kiti nervų sistemos vaistai - fampyra yra skirtas vaikščioti suaugusiems pacientams, sergantiems išsėtine skleroze, su pėsčiųjų negalia (expanded disability status scale 4-7).

Tecfidera Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferonas beta-1a - išsėtinė sklerozė - immunostimulants, - suaugusiems pacientams gydant recidyvuojančią remituojančią išsėtinę sklerozę.

Tysabri Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumabas - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Zinbryta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daklizumabas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - zinbrita yra skiriama suaugusiems pacientams gydant recidyvuojančias išsėtinės sklerozės formas (rms).

Spinraza Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodium - raumenų atrofija, nugaros smegenys - kiti nervų sistemos vaistai - "spinraza" skiriamas 5q raumenų raumens atrofijos gydymui.