Zontivity Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaksaro sulfatas - miokardinis infarktas - antitromboziniai vaistai - zontivityis nurodė sumažinti atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų su - istorija miokardo infarktas (mi)bendrai vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr) ir, jei reikia, klopidogrelio; arba - simptominis periferinių arterijų liga(trinkelĖs), co-vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr) arba, jei reikia, klopidogrelį.

Verapamil-ratiopharm Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

verapamil-ratiopharm

ratiopharm gmbh - verapamilio hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg - verapamil

Verapamil-Ratiopharm Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

verapamil-ratiopharm

armila, uab - verapamilis - injekcinis tirpalas - 5 mg/2 ml - verapamil

Isoptin retard Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

isoptin retard

viatris sia - verapamilio hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 120 mg; 240 mg - verapamil

Tarka Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tarka

viatris sia - verapamilio hidrochloridas/trandolaprilis - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 240 mg/4 mg; 180 mg/2 mg; 240 mg/2 mg - trandolapril and verapamil

Isoptin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

isoptin

nenurodyta - verapamilio hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 2,5 mg/ml - verapamil

Isoptin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

isoptin

tamro, uab - verapamilio hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 2,5 mg/ml

Reyataz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - reyataz kapsulės, vartojama kartu su mažomis dozėmis ritonaviro, yra nurodyta gydyti Živ-1 infekuotiems suaugusiesiems ir pacientams vaikams 6 metų amžiaus ir vyresni kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais (žr. 4 skyrių. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). pasirinkimas reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. reyataz žodžiu milteliai, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1 užkrėstas pediatrinių pacientų, mažiausiai 3 mėnesių amžiaus ir sveria bent 5 kg (žr. skyrių 4. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (*ar 4 pi mutacijas). pasirinkimas reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Nuedexta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfanas, quinidine - neuro-elgesio apraiškos - kiti nervų sistemos vaistai - nuedexta skiriamas simptominiam pseudobulbaro poveikio (pba) gydymui suaugusiems. efektyvumas buvo tiriamas tik pacientams, kuriems būdinga amiotrofinė šoninė sklerozė arba išsėtinė sklerozė.

Atazanavir Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino Živ 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. pasirinkimas atazanavir mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.