Soludox 500 mg/g milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

soludox 500 mg/g milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu

eurovet animal health b.v. (nyderlandai) - geriamieji milteliai - 1 g miltelių yra: doksiciklino hiklato - 500,0 mg. - kiaulėms ir vištoms, sergančioms infekcinėmis ligomis, sukeltomis doksiciklinui jautrių mikroorganizmų, gydyti.

Fennocide BZ26. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fennocide bz26.

kemira oyj, energiakatu 4, fi-00180 helsinki (suomija). - bronopolis (inn); 2-brom-2-nitropropan-1,3-diolis; bronopolis (inn); 2-brom-2-nitropropan-1,3-diolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 52-51-7, eb nr.: 200-143-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: bronopolis (inn); 2-brom-2-nitropropan-1,3-diolis, koncentracija: 10% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52-51-7, eb nr.: 200-143-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: bronopolis (inn); 2-brom-2-nitropropan-1,3-diolis, koncentracija: 10% , veiklioji - slimicidai

Fennocide BZ28 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fennocide bz28

kemira oyj, porkkalankatu 3, p. o. box 330 00101 helsinki (suomija). - 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas; 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas; 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 10222-01-2, eb nr.: 233-539-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas, koncentracija: 12% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 10222-01-2, eb nr.: 233-539-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas, koncentracija: 12% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 10222-01-2, eb nr.: 233-539-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas, koncentracija: 12% , veiklioji - slimicidai

Fennocide BZ26. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fennocide bz26.

kemira oyj, porkkalankatu 3, p. o. box 330 00101 helsinki (suomija). - 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1); 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1); 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 1.39% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 1.39% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 1.39% , veiklioji - slimicidai

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - qarziba fluorouracilu ir folino didelės rizikos neuroblastoma pacientų amžius 12 mėnesių ir daugiau, kurie anksčiau gavo indukcinės chemoterapijos ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po myeloablative terapijos ir kamieninių ląstelių transplantacijos, taip pat pacientams su istorija atsinaujino arba ugniai atsparios neuroblastoma, su arba be liekamųjų ligos. prieš gydant recidyvuojančią neuroblastomą, bet kokia aktyviai progresuojanti liga turi būti stabilizuota kitomis tinkamomis priemonėmis. pacientams, kurių istorija atsinaujino/ugniai atsparios ligos ir pacientams, kurie nepasiekė išsamų atsakymą po pirmos linijos terapija, qarziba turėtų būti derinamas su interleukinas 2 (il 2).

Thyroxanil vet 600 mikrogramų tabletės šunims ir katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

thyroxanil vet 600 mikrogramų tabletės šunims ir katėms

le vet b.v. (nyderlandai) - tabletės - vienoje tabletėje yra: levotiroksino natrio druskos - 600 µg (atitinka 583 µg levotiroksino). - šunims ir katėms pirminei ir antrinei hipotirozei gydyti.

Thyroxanil vet 200, mikrogramų tabletės šunims ir katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

thyroxanil vet 200, mikrogramų tabletės šunims ir katėms

le vet b.v. (nyderlandai) - tabletės - vienoje tabletėje yra: levotiroksino natrio druskos - 200 µg (atitinka 194 µg levotiroksino). - šunims ir katėms pirminei ir antrinei hipotirozei gydyti.

DOXYVAL 500 mg/g milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu kiaulėms ir vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doxyval 500 mg/g milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu kiaulėms ir vištoms

ceva sante animale (prancūzija) - milteliai - 1 g yra: doksiciklino hiklato, atitinkančio 433 mg doksiciklino, – 500 mg. - kiaulėms gydyti, esant klinikinių simptomų, susijusių su kiaulių kvėpavimo takų liga, kurią sukelia doksiciklinui jautrūs actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida ir mycoplasma hyopneumoniae. vštoms gydyti atvejais, kai liga kliniškai pasireiškia pulke, norint sumažinti mirtingumą, sergamumą ir klinikinius požymius bei pažeidimus, atsirandančius dėl pastereliozės, kurią sukėlė pasteurella multocida, arba sumažinti sergamumą ir pažeidimus, atsirandančius dėl ornithobacterium rhinotracheale (ort) sukeltų kvėpavimo organų infekcijų.

DFV DOXIVET, 500 mg/g milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dfv doxivet, 500 mg/g milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu

divasa-farmavic s.a. (ispanija) - milteliai - nifedipine grossesse nifedipine er buy naltrexone online low dose naltrexone buy paccketto.it naltrexone buy uk1 g yra 500 mg doksiciklino hiklato (atitinka 433 mg doksiciklino) . - kiaulėms gydyti, esant klinikinių simptomų, susijusių su kiaulių kvėpavimo takų liga, kurią sukelia doksiciklinui jautrūs actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida ir mycoplasma hyopneumoniae. vištoms gydyti atvejais, kai liga kliniškai pasireiškia pulke, norint sumažinti mirtingumą, sergamumą ir klinikinius požymius bei pažeidimus, atsirandančius dėl pastereliozės, kurią sukėlė pasteurella multocida, arba sumažinti sergamumą ir pažeidimus, atsirandančius dėl ornithobacterium rhinotracheale (ort) sukeltų kvėpavimo organų infekcijų.

Adcetris Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antinavikiniai vaistai - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios cd30+ hodžkino limfoma (hl):taip asct, orfollowing bent du prieš terapiją, kai asct arba multi-agent chemoterapija nėra gydymo būdas. sisteminės anaplastic daug ląstelių lymphomaadcetris kartu su ciklofosfamidu, doxorubicin ir prednizolonas (chp) yra nurodyta suaugusių pacientų, kurių anksčiau negydytų sisteminės anaplastic didelių ląstelių limfoma (salcl). adcetris fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.