Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

grünenthal gmbh - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg - rosuvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

les laboratoires servier - atorvastatinas/perindoprilio argininas - kietosios kapsulės - 20 mg/10 mg; 10 mg/10 mg; 40 mg/5 mg; 20 mg/5 mg; 10 mg/5 mg; 40 mg/10 mg - atorvastatin and perindopril

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg - rosuvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novo nordisk a/s - estradiolis+estradiolis/noretisterono acetatas+estradiolis - plėvele dengtos tabletės - 2 mg + 2 mg/1 mg + 1 mg - norethisterone and estrogen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 10 mg; 5 mg; 20 mg - rosuvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

les laboratoires servier - atorvastatinas/perindoprilio argininas/amlodipinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/10 mg/10 mg; 20 mg/10 mg/10 mg; 20 mg/10 mg/5 mg; 20 mg/5 mg/5 mg; 10 mg/5 mg/5 mg - atorvastatin, amlodipine and perindopril

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg; 20 mg; 10 mg - rosuvastatin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - efavirenzo/emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio zentiva yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio. jis yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekcijos gydymui 18 metų amžiaus ir kuriems Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml kartu antiretrovirusinio gydymo ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai turi ne patyrę virusologinių gedimas, bet prieš antiretrovirusinį gydymą ir turi būti žinomas ne puoselėjamos viruso padermių su mutacijas, suteikiančios didelį atsparumą bet trys komponentai, esantys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva, prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo režimas. demonstravimo naudos derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. nėra duomenų, šiuo metu galima rinktis iš klinikinių tyrimų su angliavandenilių efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil gydymas-naivus arba labai pretreated pacientų. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ir kitų antiretrovirusinis agentų.