Eucabal-Balsam S Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eucabal-balsam s

ergofarma, uab - eukaliptų (eucalyptus globulus/polybractea/smithii) eterinis aliejus/paprastųjų pušų (pinus silvestris) eterinis aliejus - kremas - 100 mg/30 mg/g - other respiratory system products

espa-lipon Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

espa-lipon

ergofarma, uab - tiokto rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 600 mg - tioctic acid

Blemaren N Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

blemaren n

ergofarma, uab - citrinų rūgštis/natrio citratas/kalio-vandenilio karbonatas - šnypščiosios tabletės - 1197 mg/835,5 mg/967,5 mg - urinary concrement solvents

Pregabalin Sandoz GmbH Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalinas - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. generalizuoto nerimo disorderpregabalin sandoz gmbh yra nurodyta gydant generalizuoto nerimo sutrikimas (gad) suaugusiems.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos-miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr);st-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Ribavirin BioPartners Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino biopartners yra skirtas lėtine hepatito c viruso (hcv) infekcija suaugusiems, trejų metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams gydyti ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b. ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). naivu patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami hepatito c virusinės ribonucleic rūgšties (hcv-rnr) (žr. skyrių 4. 4)vaikams, trijų metų amžiaus ir vyresni, ir adolescentsribavirin biopartners yra skirtas naudoti kartu režimas su interferonu alfa-2b, vaikų gydymas trijų metų amžiaus ir vyresni) ir paaugliai, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami hcv-rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. ankstesnio gydymo-gedimo patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino (žr. skyrių 5.

Insulin Human Winthrop Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. insulin human winthrop rapid taip pat tinka hiperglikeminės komos ir ketoacidozės gydymui, taip pat pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, prieš pradinį, vidinį ir pooperacinį stabilizavimą..

XEOMIN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xeomin

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum a tipo neurotoksinas, be kompleksus sudarančių baltymų - milteliai injekciniam tirpalui - 200 v; 50 v; 100 v - botulinum toxin

Duloxetine Boehringer Ingelheim Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetinas - diabetinės neuropatijos - psychoanaleptics, - suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.