Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidų vaizdavimas - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - endolucinbeta yra radioaktyviųjų preparatų pirmtakas, ir jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. jis turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklių molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir patvirtintos radioaktyviam žymėjimui naudojant lutejimo (177lu) chloridą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidų vaizdavimas - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatos navikai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - xofigo skiriamas suaugusiems pacientams, kuriems yra kastracijai atsparus prostatos vėžys, simptominiai metastazių kaulai ir nėra žinomų visceralinių metastazių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natrio jodidas [¹³¹ i] - injekcinis tirpalas - 0,329-3,7 mbq; 0,333-3,7 mbq; 74 mbq/ml; 925 mbq/ml - sodium iodide (131i);sodium iodide (131i)

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - liutecio (177lu) oxodotreotide - neuroendokrininiai navikai - kiti terapiniai radiofarmaciniai preparatai - lutathera skiriamas ir gydymas nerezekuotina arba metastazavusia, progressive, gerai diferencijuota (g1 ir g2), somatostatino receptorių teigiamas gastroenteropancreatic neuroendokrininiai navikai (gep‑nets) suaugusiems.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natrio jodidas [¹³¹ i] - kietosios kapsulės - 37-5550 mbq - sodium iodide (131i)

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

narodowe centrum badan jadrowych - natrio jodidas [¹³¹ i] - kietosios kapsulės - 37-7400 mbq - sodium iodide (131i)

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatos navikai, kastracija-atsparus - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastoma - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - treatment of neuroblastoma.