Espumisan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

espumisan

berlin-chemie ag (menarini group) - simetikonas - minkštosios kapsulės - 40 mg - silicones

Meteospasmyl Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

meteospasmyl

laboratoires mayoly spindler - alverinas/simetikonas - minkštosios kapsulės - 60 mg/300 mg - alverine, combinations

Antiflat Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

antiflat

g.l. pharma gmbh - simetikonas - kramtomosios tabletės - 42 mg; 41,2 mg/ml - silicones

Espumisan L Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

espumisan l

berlin-chemie ag (menarini group) - simetikonas - geriamieji lašai (emulsija) - 40 mg/ml - silicones

sab simplex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sab simplex

pfizer europe ma eeig - simetikonas - geriamieji lašai (suspensija) - 69,19 mg/ml - silicones

Meteospasmyl Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

meteospasmyl

lex ano, uab - alverinas/simetikonas - minkštosios kapsulės - 60 mg/300 mg - alverine, combinations

Aloper Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aloper

sia ingen pharma - loperamido hidrochloridas/simetikonas - tabletės - 2 mg/125 mg - loperamide

Manti mėtų skonio Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

manti mėtų skonio

us pharmacia sp. z o.o. - aliuminio hidroksidas/magnio hidroksidas/simetikonas - kramtomosios tabletės - 200 mg/200 mg/25 mg - combinations

Almagel Neo Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

almagel neo

actavis nordic a/s - aliuminio hidroksidas/magnio hidroksidas/simetikonas - geriamoji suspensija - 340 mg/395 mg/36 mg/5 ml - ordinary salt combinations and antiflatulents

Padcev Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antinavikiniai vaistai - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.