Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - argentum nitricum d6/atropa bella-donna d10/ceanothus americanus d4/hydrastis canadensis d6/kalium bichromicum d8/kreosotum d12/lachesis d10/mandragora e radice siccata d10/marsdenia cundurango d6/momordica balsamina d6/mucosa coli suis d8/mucosa ductus choledochi suis d8/mucosa ilei suis d8/mucosa jejuni suis d8/mucosa nasalis suis d8/mucosa oculi suis d8/mucosa oesophagi suis d8/mucosa oris suis d8/mucosa pulmonis suis d8/mucosa pylori suis d8/mucosa recti suis d8/mucosa vesicae felleae suis d8/mucosa vesicae urinariae suis d8/oxalis acetosella d6/pankreas suis d10/phosphorus d8/psychotria ipecacuanha d8/pulsatilla pratensis d6/semecarpus anacardium d6/strychnos nux-vomica d13/sulfur d8/ventriculus suis d8/veratrum album d6 - tabletės - 1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg; 1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 m

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - mucosa nasalis suis d8 – 0,05 ml; mucosa oris suis d8 – 0,05 ml; mucosa pulmonis suis d8 – 0,05 ml; mucosa oculi suis d8 – 0,05 ml; mucosa vesicae felleae suis d8 – 0,05 ml; mucosa pylori suis d8 – 0,05 ml; mucosa duodeni suis d8 – 0,05 ml; mucosa oesophagi suis d8 – 0,05 ml; mucosa jejuni suis d8 – 0,05 ml; mucosa ilei suis d8 – 0,05 ml; mucosa coli suis d8 – 0,05 ml; mucosa recti suis d8 – 0,05 ml; mucosa ductus choledochi suis d8 – 0,05 ml; mucosa vesicae urinariae sius d8 – 0,05 ml; ventriculus suis d8 – 0,05 ml; pancreas suis d10 – 0,05 ml; argentum nitricum d6 – 0,05 ml; atropa belladona d10 – 0,05 ml; oxalis acetosella d6 – 0,05 ml; semecarpus anacardium d6 – 0,05 ml; phosphorus d8 – 0,05 ml; lachesis mutus d10 – 0,05 ml; ipecacuanha d8 – 0,05 ml; nux vomica d13 – 0,05 ml; veratrum album d4 – 0,05 ml; pulsatilla pratensis d6 – 0,05 ml; kreosotum d10 – 0,05 ml; sulfur d8 – 0,05 ml; bacterium coli-nosode d28 – 0,05 ml; marsdenia cundurango d6 – 0,05 ml; kalium bichromicum d8 – 0,05 ml; hydrastis canadens - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms esant gleivinės sutrikimams ir katarui, pvz., virškinimo trakto, kvėpavimo ir šlapimo bei lyties takų, akių konjunktyvos, dėl virusinių ligų (panleukopenijos, herpes-, rino-, parvovirusų), lėtinio enterito, otito, konjunktyvito, endometrito. galima naudoti kaip pagalbinę priemonę specifinės terapijos atveju.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer ag - levonorgestrelis - vartojimo į gimdos ertmę sistema - 20 µg/24 val.; 20 µg/24 val - plastic iud with progestogen

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrando ligos - antihemoraginiai - veyvondi yra nurodyta suaugusiems (18 metų ir vyresnio amžiaus) su von willebrand liga (vwd), kai desmopressin (ddavp) gydymas vien yra neveiksmingos, arba ne nurodytas - gydymas kraujavimą ir chirurginio kraujavimo prevencijos chirurginio kraujavimo. veyvondi neturėtų būti naudojamas gydant hemofilija a.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

casen recordati s.l. - natrio pikosulfatas/magnio oksidas, lengvasis/citrinų rūgštis - milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje - 10 mg/3,5 g/10,97 g - sodium picosulfate, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

casen recordati s.l. - makrogolis 4000 - milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje - 4 g - macrogol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

casen recordati s.l. - makrogolis 4000 - milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje - 10 g - macrogol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferonas beta-1b - išsėtinė sklerozė - immunostimulants, - betaferon fluorouracilu ir folino ofpatients su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.