Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas - lexapro side effects mayo clinic lexapro side effects anxiety etia.cz lexapro side effects sleepvienoje dozėje yra: gyvų nusilpnintų mg 6/85 padermės mycoplasma gallisepticum - 106.9-108.5kfv. - viščiukams (būsimoms dedeklėms) aktyviai imunizuoti, norint sumažinti oro maišų ir trachėjos uždegimo pažeidimus, sukeltus mycoplasma gallisepticum.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje yra: inaktyvuotų s6 padermės mycoplasma gallisepticum, mažiausias titras prieš inaktyvaciją - 109 kfv. - sveikiems veislinio ir dedeklių pulko viščiukams aktyviai imunizuoti nuo mycoplasma gallisepticum sukeliamų infekcijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

milteliai - 1 mg yra: apramicino 552 tv* (apramicino sulfato) *tv – tarptautinai vienetai - kiaulėms (atjunkytiems paršeliams): gydyti nuo apramicinui jautrių escherichia coli sukelto bakterinio enterito. neatrajojantiems veršeliams: gydyti nuo bakterinio enterito, kurį sukėlė apramicinui jautrios escherichia coli ir pasireiškus klinikiniams protrūkiams, sukeltiems salmonella enterica porūšio enterica serologinio varianto (salmonella dublin). gydymas turi būti grindžiamas patvirtinus, kad infekciją sukėlė salmonella serologiniai variantai arba nors epidemiologiniais duomenimis, patvirtinančiais šio serologinio varianto buvimą. vištoms: gydyti nuo kolibaciliozės, sukeltos apramicinui jautrių escherichia coli. triušiams: gydyti nuo apramicinui jautrių escherichia coli sukelto bakterinio enterito ir metafilaksijai. prieš naudojant veterinarinį vaistą reikia patvirtinti bandoje esančią ligą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - avaglim yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolę, optimalią dozę sulfonilkarbamido dariniai monotherapy, ir kam metforminas yra netinkamas, nes kontraindikacija ar netolerancija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui c (chc) gydyti suaugusiems. rebetol yra nurodytas kartu su kitais vaistais gydyti lėtinio hepatito c (chc) pediatrinių pacientų (vaikams nuo 3 metų amžiaus ir vyresni) ir paaugliai) ne anksčiau gydytų ir be kepenų funkcijos dekompensacija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: karprofeno – 50 mg. - galvijams, gydomiems antimikrobiniais vaistais, kaip pagalbinė priemonė malšinti klinikinius ūminių infekcinių kvėpavimo takų ligų ar ūminio mastito požymius.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: florfenikolio - 300,0 mg, pagalbinių medžiagų. - galvijams ir kiaulėms gydyti, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs florfenikoliui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresantai - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.