Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin susijusių periodiškai sindromai - imunosupresantai - rilonaceptas regeneron skirtas su kriopirinu susiję periodiniai sindromai (sksps) gydymui su sunkiu ligos simptomai, įskaitant šeiminės šalčio autoimunine sindromo (ŠŠas) ir muckle wells sindromas (mws), suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų ir vyresnio amžiaus.

Zomig Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zomig

astrazeneca uk limited - zolmitriptanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - zolmitriptan

Integrilin Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidas - angina, unstable; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - integrilin skirtas vartoti kartu su acetilsalicilo rūgštimi ir nefrakcionuotu heparinu. integrilin yra nurodyta prevencijos ir ankstyvosios miokardo infarkto pacientams, pristatydamas su nestabilia krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktas su paskutinis epizodas krūtinės skausmas, atsiradusius per 24 valandas ir su ekg pokyčiai ir / ar padidėjęs širdies fermentų. pacientams, labiausiai tikėtina, kad naudos iš integrilin gydymas yra tie, kuriems gresia didelis pavojus susirgti miokardo infarktu per pirmas 3-4 dienas, po pradžios, ūminis krūtinės anginos simptomai, įskaitant, pavyzdžiui, tie, kurie gali atlikti anksti perkutaninė transliuminalinė vainikinių arterijų angioplastika (ptca).

Starlix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

starlix

novartis europharm limited - nateglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - nateglinidą skiriamas derinyje su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, nepaisant toleruojamą vien metforminu glikemija kontroliuojama.

Propofol Hospira Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

propofol hospira

hospira uk limited - propofolis - injekcinė ar infuzinė emulsija - 10 mg/ml - propofol

Biorepel, Mold Gobbler. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biorepel, mold gobbler.

biopreparÁty, spol. s r.o., tylišovská 772/1, 160 00 praha 6 - dejvice Čekija. - pythium oligandrum, chromista – stramenopila - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: pythium oligandrum, chromista – stramenopila, koncentracija: 20% , veiklioji - statybinių medžiagų konservantai

Trazec Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - nateglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - nateglinidas skiriamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems netinkamai kontroliuojama, nepaisant to, kad maksimaliai toleruojama metformino dozė.

Jemperli Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Padcev Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antinavikiniai vaistai - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Optruma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - raloksifeno hidrochloridas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - optruma skiriamas gydymui ir profilaktikai moterims po menopauzės osteoporozės. nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. nustatant optruma ar kitų gydymo būdų, įskaitant estrogenai, atskirų pomenopauzinio amžiaus moteris, pasirinkimui turėtų būti skiriamas menopauzės simptomus, poveikį gimdos ir krūties audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5 skirsnis.