Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas dihidratas/natrio glicerofosfatas hidratas/magnio sulfatas heptahidratas/kalio chloridas/natrio acetatas trihidratas/cinko sulfatas heptahidratas/gliukozė, monohidratas/sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės/alyvuogių aliejus, rafinuotas/Žuvų taukai, praturtinti omega-3 rūgštimis - infuzinė emulsija - 4,7 g/4,1 g/3,7 g/1 g/1,7 g/2,5 g/2,2 g/1,5 g/1,7 g/3,8 g/2,2 g/0,34 g/1,5 g/0,68 g/0,14 g/2,1 g/0,19 g/1,4 g/0,41 g/1,5 g/1,1 g/0,0044 g/89 g/12 g/12 g/9,8 g/5,9 g/ml; 4,7 g/4,1 g/3,7 g/1 g/1,7 g/2,5 g/2,2 g/1,5 g/1,7 g/3,8 g/2,2 g/0,34 g/1,5 g/0,68 g/0,14 g/2,1 g/0,19 g/1,4 g/0,41 g/1,5 g/1,1 g - combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

edupharma, uab - bendamustino hidrochloridas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 2,5 mg/ml - bendamustine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

edupharma, uab - cisplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 0,5 mg/ml - cisplatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

edupharma, uab - paklitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 6 mg/ml - paclitaxel

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pierre fabre medicament - ribosomų frakcijos iš: klebsiella pneumoniae/streptococcus pneumoniae/a grupės streptococcus pyogenes/haemophilus influenzae/membranų frakcijos iš klebsiella pneumoniae - tabletės - 3,5 dalis/3 dalis/3 dalis/0,5 dalis/15 dalis - other respiratory system products

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - kiaušidžių navikai - antinavikiniai vaistai - kiaušidžių cancerlynparza yra nurodyta kaip monotherapy už:palaikomasis gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems išplėstinė (figo etapai iii ir iv) brca1/2-mutavo (germline ir/ar somatinių) aukštos kokybės epitelinis kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminės pilvaplėvės vėžys, kuris yra atsakas (visiškas arba dalinis) užbaigus pirmąjį-line platinos pagrindu chemoterapija. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 ir 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacientams turėtų būti anksčiau buvo elgiamasi su pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane į (neo)palaikomosios arba metastazavusio nustatymas, išskyrus atvejus, kai pacientams buvo netinkami šių būdų (žr. skyrių 5. pacientams su hormonų receptorių (hr)-teigiamas krūties vėžys taip pat turėtų turėti progresavo d. arba vėliau, prieš endokrininės terapija, arba, laikoma netinkama endokrininę sistemą terapija. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - romiplostimas - purpura, trombocitopenija, idiopatinė - antihemoraginiai - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalcetid hydrochloride - hiperparatiroidizmas, antrinis - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv skiriamas antrinio hiperparatiroidizmo (shpt) gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (ckd) hemodializės terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antinavikiniai vaistai - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - kiaušidžių navikai - antinavikiniai vaistai - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymo suaugusių pacientų su platinos-jautrus atsinaujino aukštos kokybės epitelio, kiaušidžių, kiaušintakių, arba pirminės pilvaplėvės vėžys, kuris yra atsakas (visiškas arba dalinis) platinos pagrindu chemoterapija.