Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - vakcinos - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - gyvas ge-tk - dvigubo geno išbrauktas galvijų herpes virusas, 1 tipas, kamienas ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologiniai preparatai - galvijai - norint aktyviai imti galvijus nuo trijų mėnesių nuo galvijų herpeso viruso 1 tipo (bohv-1), siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (ibr) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. imuniteto pradžia: 21 diena po pagrindinės vakcinacijos schemos pabaigos. trukmė imunitetą: 6 mėnesių, baigus pagrindinio skiepijimo schema.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - geriamoji suspensija - thyroxin funktionthyroxin und alkohol thyroxin 0 1 mg thyroxin talvienoje vakcinos dozėje (0,007 ml) yra penkių gyvų prieš tai nusilpnintų padermių kokcidijų: 003 padermės eimeria acervulina - 300-390 sporuliavusių oocistų*, 013 padermės e. maxima - 200-260 sporuliavusių oocistų*, 006 padermės e. mitis - 300-390 sporuliavusių oocistų*, 007 padermės e. praecox - 300-390 sporuliavusių oocistų*, 004 padermės e. tenella - 250-325 sporuliavusių oocistų*; * - skaičiuojant in vitro maišymo ir serijos išleidimo metu. - viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti žarnyno užkrėstumą, žarnyno pažeidimus ir klinikinius eimeria acervulina, e. maxima, e. mitis, e. praecox bei e. tenella sukeltos kokcidiozės požymius

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra:
gyvo gm97 padermės infekcinės bursos ligos viruso 102 – 103 eid50 (50 % embrionų užkrečianti dozė). - viščiukams broileriams, turintiems neženklų kiekį motininių antikūnų, aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius ir bursos pažeidimus, susijusius su gamboro liga.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: vitamino e acetato (alfa-tokoferilio acetato) - 50,0 mg, natrio selenito - 1,5 mg. - kiaulėms, avims ir galvijams gydyti, trūkstant vitamino e ir seleno.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: enrofloksacino - 50,0 mg; pagalbinių medžiagų. - galvijams ir kiaulėms, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs enrofloksacinui, gydyti.
galvijams naudotinas, sergant pasterelioze, kolibakterioze ar salmonelioze.
kiaulėms naudotinas, sergant kolibakterioze.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: veikliosios medžiagos: gyvo nusilpninto ch/80 padermės infekcinės bursos ligos viruso 103.5 – 105.5 ccid50 (50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė). - vištoms (broileriams) turinčioms motininių antikūnų (mda elisa proveržio titras yra 115), aktyviai imunizuoti, norint užkirsti kelią klinikiniams požymiams ir sumažinti svorio kritimą ir skausmą, susijusius su gumboro liga.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė emulsija - mannheimia haemolytica a biotipo a1 serotipo suspensijos be inaktyvintų ląstelių su leukotoksoidu elisa > 2,8 (*)/dozei, inaktyvintos padermės histophilus somni bailie mat > 3,3 (**)/dozei; (*) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta elisa vertė > 2,0; vidutinė elisa vertė yra >2,8. (**) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta log2 mat vertė > 3,0; vidutinė log2 mat vertė yra >3,3 - mannheimia haemolytica a1 serotipo ir histophilus somni sukeltiems klinikiniams požymiams ir plaučių audinio pažeidimams veršeliams nuo 2 mėnesių amžiaus mažinti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologiniai preparatai - kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės) - dėl pasyvios apsaugos paršeliai per priešpienį po aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės, siekiant sumažinti klinikinių požymių ir pažeidimų, progressive ir ne palaipsniui atrofinio rinito, taip pat sumažinti svorio netekimas, susijęs su bordetella-bronchiseptica ir pasteurella-multocida infekcijų metu penėjimo laikotarpis. iššūkis tyrimais įrodyta, kad pasyvus imunitetas trunka iki tol, kol paršeliai yra šešių savaičių amžiaus, o klinikinių bandymų lauko sąlygomis, teigiamą poveikį vakcinacijos (sumažinti nosies pažeidimo rezultatas ir svorio) turi laikytis iki skerdimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologiniai bovidai - galvijai (karvės ir telyčios) - už bandą vakcinacijos sveikų karvių ir telyčių, pieninių galvijų bandų su pasikartojančių mastitu problemų, siekiant sumažinti sergamumą sub-klinikiniu mastitu ir dažnumo ir sunkumo, klinikinių požymių klinikiniu mastitu, kurį sukelia staphylococcus aureus, koliforminės bakterijos ir koaguliazės neigiami stafilokokai. pilna imunizacijos schema sukelia imunitetą nuo maždaug 13 dienos po pirmosios injekcijos iki maždaug 78 dienos po trečios injekcijos (lygi 130 dienų po gimdymo).