Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - hamamelis virginiana d2/hamamelis virginiana d30/hamamelis virginiana d200/carduus marianus d6/carduus marianus d30/carduus marianus d200 - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,8 g/0,8 g/0,8 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/100 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - arnica montana d2/calendula officinalis d2/chamomilla recutita d3/symphytum officinale d6/achillea millefolium d3/atropa belladonna d2/aconitum napellus d2/bellis perennis d2/hypericum perforatum d2/echinacea angustifolia d2/echinacea purpurea d2/hamamelis virginiana d1/mercurius solubilis hahnemanni d6/hepar sulfuris d6 - injekcinis tirpalas - 15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/75 mg/30 mg/30 mg/30 mg/24 mg/24 mg/6 mg/6 mg/6 mg/3 mg; 1,5 g/0,45 g/0,45 g/0,15 g/0,15 g/0,15 g/0,1 g/0,1 g/0,09 g/0,09 g/0,05 g/0,05 g/0,04 g/0,025 g/100 g; 2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/1,32 mg/1,1 mg/0,66 mg/0,55 mg/0,55 mg/0,22 mg/1,1 mg/2,2 mg/2,2 ml; 15 mg/15 mg/15 mg - not applicable or not assigned yet

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

olainfarm as - dutasteridas/tamsulozino hidrochloridas - kietosios kapsulės - 0,5 mg/0,4 mg - tamsulosin and dutasteride

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomabas - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai ir patvirtinta indikacija yra scintigrafiniam, kartu su kitų atitinkamų vaizdavimo priemonių, nustatant vietą uždegimo/infekcijos židiniai periferiniuose kauluose, sergantiems suaugusiesiems įtariamas osteomielitas. scintimun negalima vartoti diagnozuojant diabetinės pėdos infekcijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - apis mellifica d4/chamaelirium luteum d4/melilotus officinalis d3/ammonium bromatum d4/lilium lancifolium d4/aurum iodatum d12/palladium metallicum d12/platinum metallicum d12/naja naja d12/vespa crabo d4/viburnum opulus d2 - geriamieji lašai (tirpalas) - 10 g/10 g/5 g/10 g/10 g/10 g/10 g/10 g/10 g/10 g/5 g/100 g

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - kiti antineoplastiniai agentai - removab yra skirtas piktybinis ascitas pacientams, sergantiems epcam teigiamas karcinomos, kai standartinis gydymas nėra arba jie nebebus įmanoma į pilvą gydymui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - aconitum napellus d4 - 0.3 g; arnica montana d4 - 0.5 g; atropa belladonna d4 - 0.5 g; bellis perennis d4 - 0.25 g; calendula officinalis d4 - 0.5 g; chamomilla recutita d5 - 0.5 g; echinacea angustifolia d4 - 0.125 g; echinacea purpurea e planta tota d4 - 0.125 g; hamamelis virginiana d4 - 0.05 g; achillea millefolium d5 - 0.5 g; hypericum perforatum d4 - 0.15 g; symphytum officinale d8 - 0.5 g; hepar sulfuris d6 - 0.5 g; mercurius solubilis hahnemanni d8 - 0.25 g. - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms gydyti esant traumoms ir jų pasekmėms: smegenų sukrėtimui, sutrenkimui, išnirimui, hematomai, minkštųjų audinių patinimui, sąnarių ir sausgyslių uždegiminiams ir degeneraciniams procesams (artritui, tendovaginitui, bursitui), kitiems uždegiminiams procesams (abscesui, flegmonai, dermatitui, mastitui).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomabas - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostikos agentai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. leukoscan yra nurodyta diagnostikos vaizdo nustatyti vietą ir mastą infekcija/uždegimas, kaulų pacientams, kuriems įtariama osteomielitas, įskaitant pacientams, sergantiems cukriniu diabetu pėdų opos. leukoscan dirba ne diagnozuoti osteomielitas pacientams su pjautuvo pavidalo ląstelių anemija.