Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteronas - seksualinės disfunkcijos, psichologinės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - frigidiškumas (hsdd) gydymas skiriamas intrinsa dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - estrogenai konjuguoti, bazedoxifene - postmenopauzė - konjuguoti estrogenai ir bazedoxifene - duavive yra nurodyta:gydymo oestrogen nepakankamumo simptomus po menopauzės moterims, kurių gimda (ne mažiau kaip 12 mėnesių nuo paskutinės mėnesinės), kuriems gydymas su progestino-kurių sudėtyje terapija netinka. patirtis, gydant moterims, vyresniems nei 65 metų yra ribotas,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg / 0. 3 ml ir 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos: prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama didelės ortopedinės operacijos, apatinių galūnių, tokių kaip klubo sąnario lūžis, pagrindinių kelio operacijos ar klubo sąnario pakeitimo operacijos. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacijų (žr. skyrių 5. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir/ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos:, gydymo nestabilia krūtinės angina ar ne-st segmento pakilimu miokardo infarktas (ua/nstemi) pacientams, kuriems skubiai (< 120 min) invazinių valdymo (pci) nenurodyta (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. gydymo st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ir 10 mg / 0. 8 ml tirpalo injekcijos:, ūmių giliųjų venų trombozės (gvt) ir ūmių plaučių embolija (pe), išskyrus haemodynamically nestabili pacientams ar pacientams, kuriems trombolizė ar plaučių embolectomy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigminas - alzhaimerio liga - psychoanaleptics, , anticholinesterases - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - kolagenazė clostridium histolyticum - dupuytren kontrakcija - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. apdorojimo suaugusių vyrų, su peyronie liga su juntamas apnašas ir kreivumą deformacija ne mažiau kaip 30 laipsnių pradžioje terapija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

genera inc. (kroatija) - liofilizatas - kiekvienoje dozėje yra: gyvo nusilpninto massachusetts serotipo h-120 padermės paukščių infekcinio bronchito viruso 103,5 –104,5 eid50. - vištoms (broileriams ir būsimoms dedeklėms ar veislinio pulko vištaitėms) aktyviai imunizuoti norint sumažinti žalingą, galintį pasireikšti klinikiniais kvėpavimo simptomais, massachusetts serotipo paukščių infekcinio bronchito viruso poveikį blakstienėlių aktyvumui.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

genera inc. (kroatija) - liofilizatas - kiekvienoje dozėje yra: gyvo lentogeninio hitchner b1 padermės niukaslo ligos viruso - 10 6,0 – 107,0 tcid50*,
* tcid50 = 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė. - vištoms (broileriams ir būsimoms dedeklėms ar veislinio pulko vištaitėms) aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą ir klinikinius požymius, susijusius su užsikrėtimu niukaslo ligos virusu.
imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinacijos.
imuniteto trukmė: 5 sav. po vakcinacijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

genera inc. (kroatija) - liofilizatas - kiekvienoje dozėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): gyvo paukščių infekcinio bronchito viruso, v-173/11 varianto padermės: 102,7 - 104,6 eid50*; * eid50 = 50% embrionų infekcinė dozė; - aktyviam viščiukų imunizavimui, siekiant sumažinti žalingą poveikį blakstienėlių aktyvumui, atsirandantį dėl paukščių infekcinio bronchito viruso, 793b serotipo (gi-13 linija), infekcijos, galinčios pasireikšti klinikiniais kvėpavimo sistemos požymiais. imuniteto pradžia: 10 dienų po vakcinavimo. imuniteto trukmė: 56 dienos po vakcinavimo.