Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranibas - antinavikiniai vaistai - Šunys - nepakartojamus "patnaik" ii klasės (vidutinio laipsnio) arba -iii (aukštos kokybės), pasikartojančių, odos stiebo ląstelių navikų gydymas šunims.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: vitamino a, retinolio aliejaus, - 15 000 tv; vitamino d3, cholekalciferolio, - 7 500 tv; vitamino e, alfa-tokoferolio acetato, - 20 mg; vitamino b1, tiamino hidrochlorido, - 10 mg; vitamino b2, riboflavino natrio fosfato, - 5 mg; vitamino b6, piridoksino hidrochlorido, - 3 mg; vitamino b12, cianokobalamino, - 60 mcg; dekspantenolio - 25 mg; nikotinamido -50 mg; biotino -125 mcg; cholino chlorido - 12,5 mg; lizino hidrochlorido -7 mg; dl-metionino - 5 mg. - galvijams, arkliams, veršeliams, kumeliukams, ožkoms, avims, ėriukams ir kiaulėms gydyti arba profilaktiškai organizme trūkstant vitaminų ar amino rūgščių, pasireiškus stresui (pvz., vakcinavus, sergant, gabenant, esant didelei drėgmei ar temperatūrai, staigiems temperatūros pokyčiams), pašaro įsisavinimui pagerinti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: tiamino hidrochlorido - 10,0 mg, riboflavino natrio fosfato - 5,0 mg, piridoksino hidrochlorido - 5,0 mg, ciankobalamino - 0,02 mg, dekspantenolio - 12,5 mg, nikotinamido - 50,0 mg, biotino - 0,1 mg, cholino chlorido - 10,0 mg. - galvijų, avių, ožkų, arklių ir kiaulių organizmui b grupės vitaminais papildyti, esant jų trūkumui, sergant, sveikimo metu ar patyrus stresą (dėl vakcinacijos, transportavimo, didelės drėgmės ar temperatūrų svyravimų).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - injekcinis tirpalas - pregnancy calculator pregnancy conception calculator open 1 ml yra: deksametazono (natrio fosfato druskos) - 2,0 mg, benzilo alkoholio - 10,4 mg. - galvijams, veršeliams, ožkoms, kiaulėms, šunims ir katėms gydyti, kai reikalingas vidutinės veikimo trukmės parenterinis kortikosteroidų poveikis. gali būti naudojamas kaip priešuždegiminis ir antialerginis vaistas, ar gydant galvijus nuo pirminės ketozės, taip pat karvėms atsivedimui sukelti. naudotinas esant acetonemijai, alergijai, artritui, bursitui, šokui ir tendovaginitui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - baziliksimabas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - simulect skirtas ūminio organo atmetimo profilaktikai de novo alogeninėje inkstų transplantacijoje suaugusiesiems ir vaikams (nuo 1 iki 17 metų). jis turi būti naudojamas kartu su ciclosporin už microemulsion - ir kortikosteroidų pagrindu immunosuppression, pacientams su panele reaguojančių antikūnų mažiau kaip 80%, arba triple priežiūros imuniteto režimas, kurių sudėtyje yra ciclosporin už microemulsion, kortikosteroidais ir (arba azatioprino arba mikofenolato mofetilo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritistrudexa kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. trudexa buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. psoriazinis arthritistrudexa nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. ankilozuojantis spondylitistrudexa fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. krono diseasetrudexa yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono ligą, pacientams, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. indukcijos gydymas, trudexa turėtų būti nurodyti kartu su cortiocosteroids. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas kortikosteroidais arba, kai tolesnis gydymas kortikosteroidais, yra netinkamas (žr. skyrių 4.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - injekcinis tirpalas - am i pregnant or pmsing quiz am i pregnant quiz early signs wherewewent.com 1 ml yra: geležies (geležies dekstrano) - 200 mg, cianokobalamino (vitamino b12) - 0,2 mg; pagalbinių medžiagų (fenolio (antimikrobinio konservanto) - 5 mg). - veršeliams ir paršeliams, sergantiems anemija, gydyti ir profilaktiškai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrio fenilbutiratas - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ammonaps yra nurodyta kaip adjunctive terapija lėtinis valdymo karbamido ciklo sutrikimai, įtraukiant trūkumus carbamylphosphate synthetase, ornitinas transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. ji yra nurodyta, kad visi pacientai su naujagimių prasidėjusią pateikimas (užpildykite fermento trūkumus, pateikti per pirmas 28 gyvenimo dienas). taip pat yra nurodyta, pacientams, sergantiems pabaigoje prasidėjusią ligą(dalinis fermento trūkumus, pateikti po pirmąjį gyvenimo mėnesį), kurie turi istoriją hyperammonaemic encefalopatijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metiltioninio chlorido - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticazė - podagra - antigout preparatai - krystexxa skirtas gydyti sunkia sekinančia lėtine tofusine podagra suaugusiems pacientams, kurie taip pat gali turėti erozinis sąnarių pažeidimais ir kuriems nepavyko normalizuoti kraujo serume šlapimo rūgšties ksantino oksidazės inhibitoriais didžiausias mediciniškai tinkama dozė arba kuriems negalima skirti šie vaistai.