TSEFALEN 500 mg, plėvele dengtos tabletės šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tsefalen 500 mg, plėvele dengtos tabletės šunims

icf srl industrija chimica fine (italija) - tabletės - glaskragujevca.netvienoje tabletėje yra: cefaleksino (cefaleksino monohidrato) - 500,0 mg; pagalbinių medžiagų. - Šunims gydyti, sergantiems cefaleksinui jautrių bakterijų sukeltomis kvėpavimo takų, šlapimo ir lyties takų, odos, vietinėmis minkštųjų audinių bei virškinimo trakto infekcinėmis ligomis.

TSEFALEN 1 000 mg, plėvele dengtos tabletės šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tsefalen 1 000 mg, plėvele dengtos tabletės šunims

icf srl industrija chimica fine (italija) - tabletės - lanoxin lanoxin vienoje tabletėje yra: cefaleksino (cefaleksino monohidrato) - 1000,0 mg; pagalbinių medžiagų. - Šunims gydyti, sergantiems cefaleksinui jautrių bakterijų sukeltomis kvėpavimo takų, šlapimo ir lyties takų, odos, vietinėmis minkštųjų audinių bei virškinimo trakto infekcinėmis ligomis.

Vitrakvi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfatas - pilvo navikai - antinavikiniai vaistai - vitrakvi kaip monotherapy fluorouracilu gydyti suaugusiųjų ir vaikų pacientams su kietųjų auglių, kad rodyti neurotrophic tirozinas receptorių kinazės (ntrk) genų sintezė,kurie yra liga, kuri yra lokaliai išplitusio, metastazavusiu ar kur chirurginė rezekcija gali sukelti didelį sergamumą, andwho turėti jokios kitos gydymo galimybės.

Namuscla Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic sutrikimai - Širdies terapija - namuscla fluorouracilu ir simptominis gydymas myotonia suaugusiųjų pacientų su ne dystrophic myotonic sutrikimai.

MabCampath Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumabas - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - antinavikiniai vaistai - mabcampath skiriamas pacientams, sergantiems b-ląstelių lėtine limfocitine leukemija (bcll), kuriems netinka kombinuotos fludarabino chemoterapijos.

Removab Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - kiti antineoplastiniai agentai - removab yra skirtas piktybinis ascitas pacientams, sergantiems epcam teigiamas karcinomos, kai standartinis gydymas nėra arba jie nebebus įmanoma į pilvą gydymui.

Piqray Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - piqray yra nurodytas kartu su fulvestranto gydyti moterims po menopauzės, ir vyrų, su hormonų receptorių (hr)-teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2)-neigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio su pik3ca mutacijos, po ligos progresavimo po endokrininės terapijos monotherapy (žr. skyrių 5.

Insulatard Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

insulatard

novo nordisk a/s - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Levemir Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

levemir

novo nordisk a/s - insulino detemir - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Strensiq Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - alfa asfotazas - hipofosfatazija - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - strensiq skiriamas ilgalaikei fermentų pakaitine terapija pacientams, kuriems pasireiškė hipofosfatazija vaikams, gydant ligos kaulų progresijas.