Bydureon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - eksenatidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - bydureon yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukriniu diabetu, siekiant pagerinti glycaemic kontrolės kartu su kitais gliukozės mažinančius vaistus, kai terapijos naudojimo, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius). bydureon fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas kartu su:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin ir sulphonylureametformin ir thiazolidinedionein suaugusiųjų, kurie yra ne pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės maksimaliai toleruojama dozes šių žodžiu terapija.

Byetta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - eksenatidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - byetta yra nurodyta gydyti 2 tipo cukrinis diabetas kartu su:metforminas;sulphonylureas;thiazolidinediones;metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai;metforminas ir thiazolidinedione;suaugusiųjų, kurie yra ne pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės maksimaliai toleruojama dozes šių žodžiu terapija. byetta yra taip pat nurodė, kaip adjunctive terapija bazinio insulino, su arba be metforminas ir / arba pioglitazone suaugusiems, kurie negali pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės su šių medžiagų.

Elmiron Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosano polisulfato natris - cistitas, intersticinis - urologiniai preparatai - elmiron yra skirtas gydyti šlapimo pūslės skausmo sindromas būdingas glomerulations arba hunner's pažeidimai suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkus skausmas, skubumą ir šlapinimosi dažnumas.

Vpriv Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagliucerazė alfa - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vpriv skirtas ilgalaikei fermento pakaitinei terapijai (ert) pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga.

Lyxumia Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - liksisenatide - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Vydura Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrenos sutrikimai - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Metronidazole B.Braun Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

metronidazole b.braun

b.braun melsungen ag - metronidazolas - infuzinis tirpalas - 5 mg/ml - metronidazole

Praxbind Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarukizumabas - hemoragija - visi kiti gydomieji produktai - praxbind yra specialus atstatymas agentas dabigatran ir yra nurodyta suaugusių pacientų, gydytų pradaxa (dabigatran etexilate), kai reikia greitai atstatymas savo antikoaguliantų poveikis yra būtinas:dėl skubios operacijos/skubiai procedūras;pavojų gyvybei, arba nekontroliuojamas kraujavimas.

Tookad Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalio - prostatos navikai - antinavikiniai vaistai - tookad yra nurodyta kaip monotherapy suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų, vienašališkai, mažos rizikos, adenokarcinoma, prostatos, kurių gyvenimo trukmė ≥ 10 metų ir:klinikiniai etape t1c ar t2a;gleason balas ≤ 6, remiantis aukštos rezoliucijos biopsija strategijas;psa ≤ 10 ng/ml;3 teigiamą vėžio šerdys su didžiausia vėžio core ilgis 5 mm, bet vieno branduolio arba 1-2 teigiamas vėžio šerdys su ≥ 50 % vėžio dalyvavimas bet vieno branduolio arba psa tankis ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Lysthenon Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lysthenon

takeda austria gmbh - suksametonio chloridas - injekcinis tirpalas - 20 mg/ml - suxamethonium