Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - geležies (ii) fumaratas/folio rūgštis hidratas/askorbo rūgštis - kietosios kapsulės - 202,8 mg/0,8 mg/100 mg - various combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - bendrijos įsigyjamos infekcijos - antibacterials sisteminio naudojimo, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merial - gyvas susilpnintas maskvos ančių parvovirusas - immunologicals už ave, antis parvovirus, gyvų virusinių vakcinų - antis - aktyvioji ančių imunizacija siekiant užkirsti kelią mirtingumui1 ir sumažinti ančių parvovirozės ir derzsy ligos svorį ir pažeidimus. 1jei nėra gimdyvių antikūnų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - šunų parainfluenza 2 tipo viruso padermės cpiv-2 bio 15 (gyvos praskiestos) - immunologicals už canidae, gyvų virusinių vakcinų - Šunys - Šunų, sergančių šešių savaičių amžiaus, aktyvi imunizacija, siekiant užkirsti kelią klinikiniams požymiams (nosies ir akių išskyros) ir sumažinti šunų paragripo viruso sukelto viruso išsiskyrimą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabinas - epilepsija - antiepileptics, - trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - žmogaus proteinas c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboziniai vaistai - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcinos - infanrix penta yra skiriamas pradinei ir revakcinacijai kūdikiams nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b ir poliomielito.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - žmogaus ix krešėjimo faktorius - hemofilija b - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtu ix faktoriaus trūkumu).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo epizodų gydymas pacientams, kuriems pasireiškė hemofilija, atsiradusi dėl viii faktoriaus antikūnų. obizur yra nurodomas suaugusiesiems.