Cepravin Dry Cow 250 mg intramaminė suspensija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cepravin dry cow 250 mg intramaminė suspensija

intervet international b.v. (nyderlandai) - intramaminė suspensija - viename 3 g švirkšte yra: cefalonio (cefalonio dihidrato) - 250 mg. - karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu apsaugoti nuo naujų bakterinių tešmens infekcijų, kurias sukelia staphylococcus aureus, streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae, streptococcus uberis, arcanobacterium pyogenes, escherichia coli ir klebsiella spp.

Rapamune Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - rapamune skiriama organų atmetimo profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems yra maža arba vidutinė imunologinė rizika, kai gaunama inkstų transplantacija. rekomenduojama, kad rapamune būti naudojamos iš pradžių kartu su ciclosporin microemulsion ir kortikosteroidai 2 iki 3 mėnesių. rapamune gali būti toliau kaip palaikomąjį gydymą su kortikosteroidais tik tuo atveju, jei ciclosporin microemulsion gali būti laipsniškai nutrauktas. rapamune fluorouracilu gydyti pacientų, kurių pavieniai lymphangioleiomyomatosis su vidutinio sunkumo plaučių liga arba mažėja plaučių funkcijos.

Nobilis OR Inac Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - ornithobacterium rhinotracheale serotype a, štamo b3263 / 91 inaktyvuota ląstelių suspensija - imunologiniai vaistai - vištiena - dėl broilerių pasyvios imunizacijos, sukelto broilerių veislių patelių aktyvia imunizacija, siekiant sumažinti ornithobacterium rhinotracheale a serotipo infekciją, kai dalyvauja šis agentas. lauko sąlygomis pasyvaus imuniteto perleidimo laikas praleidžiamas 43 savaites po paskutinės broilerių veislių vakcinacijos, dėl kurio broilerių pasyvus imunitetas trunka ne mažiau kaip 14 dienų po perinti skirtų vaistų.

Nuedexta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfanas, quinidine - neuro-elgesio apraiškos - kiti nervų sistemos vaistai - nuedexta skiriamas simptominiam pseudobulbaro poveikio (pba) gydymui suaugusiems. efektyvumas buvo tiriamas tik pacientams, kuriems būdinga amiotrofinė šoninė sklerozė arba išsėtinė sklerozė.

Onsior Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

onsior

elanco gmbh - robenakoksibas - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - katės (tablets):už treatmentrelief skausmas ir uždegimas, susijęs su ūmine andoras lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. sumažinti vidutinio stiprumo skausmą ir uždegimą, susijusių su ortopedinė operacija. Šunys (tablets):už ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su lėtinių osteoartrito. gydymo skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių chirurgija. katės ir šunys (tirpalo injekcijos):už ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su ortopedijos ar minkštųjų audinių chirurgija.

Doloblok Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doloblok

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - petidino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 50 mg/ml - pethidine

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandrono rūgštis - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - osteoporozės gydymas moterims po menopauzės padidėjus lūžių rizikai. sumažinti riziką slankstelių lūžių buvo įrodyta. veiksmingumas dėl šlaunikaulio kaklo lūžių nenustatyta.

Bonviva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrono rūgštis - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - gydymo osteoporozės po menopauzės, moterys, padidėja lūžio riziką (žr. skyrių 5. sumažinti riziką slankstelių lūžių buvo įrodytas veiksmingumas dėl šlaunikaulio kaklo lūžių nenustatyta.

Ibandronic Acid Ingen Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibandronic acid ingen pharma

sia ingen pharma - ibandrono rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 150 mg - ibandronic acid

Bonefurbit Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bonefurbit

orivas, uab - ibandrono rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 150 mg - ibandronic acid