Nobilis OR Inac

Å alis: Europos SÄ…junga

kalba: lietuvių

Å altinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, štamo B3263 / 91 inaktyvuota ląstelių suspensija

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI01AB07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

FarmakoterapinÄ— grupÄ—:

Vištiena

Gydymo sritis:

Imunologiniai vaistai

TerapinÄ—s indikacijos:

Dėl broilerių pasyvios imunizacijos, sukelto broilerių veislių patelių aktyvia imunizacija, siekiant sumažinti Ornithobacterium rhinotracheale A serotipo infekciją, kai dalyvauja šis agentas. Lauko sąlygomis pasyvaus imuniteto perleidimo laikas praleidžiamas 43 savaites po paskutinės broilerių veislių vakcinacijos, dėl kurio broilerių pasyvus imunitetas trunka ne mažiau kaip 14 dienų po perinti skirtų vaistų.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2003-01-24

PakuotÄ—s lapelis

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
Nobilis OR inac., injekcinė emulsija vištoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis OR inac., injekcinė emulsija vištoms
3.
VEIKLIOJIIR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozÄ—je (0,25 ml) yra:
inaktyvuotų A serotipo, B3263/91 padermės _Ornithobacterium
rhinotracheale_ sveikų ląstelių 1x10
7
*.
* efektyvumo tyrime sukelia viÅ¡Äiukams vidutinį, ne mažesnį kaip
11,2 (log
2
) titrÄ…;
šviesaus skysto parafino — 107,21 mg;
formaldehido pÄ—dsakai.
4.
INDIKACIJOS
Broileriams
pasyviai
imunizuoti,
vakcinuojant
veislines
vištas,
kad
sumažėtų
A
serotipo
_Ornithobacterium rhinotracheale_ sukeliamos ligos pasireiškimas.
GamybinÄ—mis sÄ…lygomis pasyvus imunitetas perduodamas per
kiaušinius, praėjus 43 savaitėms po
paskutinės broilerių veislinio pulko vištų vakcinacijos. Dėl to
iÅ¡siritÄ™ broilerių viÅ¡Äiukai turi pasyvų
imunitetą ne mažiau kaip 14 d.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti kiaušinių dėjimo metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratorinių tyrimų metu beveik 40 % skrostų vakcinuotų po oda
paukÅ¡Äių mažiausiai 14 dienų
nustatytas vietinis laikinas tynis . GamybinÄ—mis sÄ…lygomis
nustatytos sporadinÄ—s vietinÄ—s ir viso
organizmo klinikinÄ—s reakcijos.
Pastebėjus bet kokį kitą šalutinį poveikį, būtina informuoti
veterinarijos gydytojÄ….
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Vištos.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAI IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Viena dozÄ— yra 0,25 ml.
Reikia švirkšti po oda kaklo srityje arba į raumenis krūtinės
srityje.
9.
NUORODOS DÄ–L TINKAMO NAUDOJIMO
Prieš naudojimą vakciną reikia sušildyti iki kambario
temperatūros (15-25 ºC). Prieš naudojimą gerai
suplakti. Na
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

PrekÄ—s savybÄ—s

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
_ _
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis OR inac, injekcinė emulsija vištoms
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Vienoje 0,25 ml dozÄ—je yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvuotų A serotipo, B3263/91 padermės _Ornithobacterium
rhinotracheale_ sveikų ląstelių 1x10
7
*.
* efektyvumo tyrime sukelia viÅ¡Äiukams vidutinį, ne mažesnį kaip
11,2 (log
2
), titrÄ…;
ADJUVANTO:
šviesaus skysto parafino — 107,21 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido pėdsakų.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
InjekcinÄ— emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Broileriams
pasyviai
imunizuoti,
vakcinuojant
veislines
vištas,
kad
sumažėtų
A
serotipo
_Ornithobacterium rhinotracheale_ sukeliamos ligos pasireiškimas.
GamybinÄ—mis sÄ…lygomis pasyvus imunitetas perduodamas per
kiaušinius, praėjus 43 savaitėms po
paskutinės broilerių veislinio pulko vištų vakcinacijos. Dėl to
iÅ¡siritÄ™ broilerių viÅ¡Äiukai turi pasyvų
imunitetą ne mažiau kaip 14 d.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti kiaušinių dėjimo metu.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
NÄ—ra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONÄ–S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Prieš naudojimą vakciną reikia sušildyti iki kambario
temperatūros (15-25 ºC).
Prieš naudojimą gerai suplakti.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONÄ–S ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTÄ„
GYVŪNAMS
Naudotojui
Preparate yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus/įsišvirkštus gali atsirasti stiprus skausmas ir
tynis, ypaÄ suÅ¡virkÅ¡tus į sÄ…narį ar pirÅ¡tÄ…, retai dÄ—l to
galima netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi
medicininÄ— pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos, nepaisant sušvirkšto
labai nedideli
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-10-2022
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis Äekų 01-10-2022
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s Äekų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-10-2022
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis vokieÄių 01-10-2022
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s vokieÄių 01-10-2022
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime vokieÄių 03-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-10-2022
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis maltieÄių 01-10-2022
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s maltieÄių 01-10-2022
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime maltieÄių 03-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime slovėnų 03-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-10-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją