FORTICLINA RETARD, injekcinis tirpalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

forticlina retard, injekcinis tirpalas

laboratorios syva s.a.u. (ispanija) - injekcinis tirpalas - abortion pill online buy abortion pill online 1 ml tirpalo yra: oksitetraciklino (dihidrato) - 200 mg. - galvijams, avims, ožkoms ir kiaulėms, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs oksitetraciklinui, gydyti.

SmofKabiven Central Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smofkabiven central

fresenius kabi ab - alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas/natrio glicerofosfatas/magnio sulfatas/kalio chloridas/natrio acetatas/cinko sulfatas/gliukozė, monohidratas/sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės/alyvuogių aliejus, rafinuotas/Žuvų taukai, praturtinti omega-3 rūgštimis - infuzinė emulsija - 7,1 g/6,1 g/5,6 g/1,5 g/2,5 g/3,8 g/3,4 g/2,2 g/2,6 g/5,7 g/3,3 g/0,5 g/2,2 g/1 g/0,2 g/3,1 g/0,28 g/2,1 g/0,61 g/2,3 g/1,7 g/0,0066 g/127 g/11,4 g/11,4 g/9,5 g/5,7 g/1000 ml; 7,1 g/6,1 g/5,6 g/1,5 g/2,5 g/3,8 g/3,4 g/2,2 g/2,6 g/5,7 g/3,3 g/0,5 g/2,2 g/1 g/0,2 g/3,1 g/0,28 g/2,1 g/0,61 g/2,3 g/1,7 g/0, - combinations

SmofKabiven Electrolyte Free Central Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smofkabiven electrolyte free central

fresenius kabi ab - alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/gliukozė, monohidratas/sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės/alyvuogių aliejus, rafinuotas/Žuvų taukai, praturtinti omega-3 rūgštimis - infuzinė emulsija - 7,1 g/6,1 g/5,6 g/1,5 g/2,5 g/3,8 g/3,4 g/2,2 g/2,6 g/5,7 g/3,3 g/0,5 g/2,2 g/1 g/0,2 g/3,1 g/127 g/11,4 g/11,4 g/9,5 g/5,7 g/1000 ml; 7,1 g/6,1 g/5,6 g/1,5 g/2,5 g/3,8 g/3,4 g/2,2 g/2,6 g/5,7 g/3,3 g/0,5 g/2,2 g/1 g/0,2 g/3,1 g/127 g/11,4 g/11,4 g/9,5 g/5,7 g/10 - combinations

Ozurdex Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazonas - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su geltonosios dėmės edema, po vieną filialą tinklainės-venų užakimas (brvo) arba centrinės tinklainės-venų užakimas (crvo). ozurdex fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems uždegimas užpakalinės segmento akių pristato kaip noninfectious uveitas. ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, turinčių regos sutrikimų, dėl diabetinės geltonosios dėmės edema (dme), kurie yra pseudophakic arba kurie yra laikomi nepakankamai reaguoja, arba netinkami ne kortikosteroidų terapija.

Žmogaus albuminas NKC Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Žmogaus albuminas nkc

nacionalinis kraujo centras, vŠĮ - Žmogaus albuminas - infuzinis tirpalas - 200 g/1000 ml; 50 g/1000 ml - albumin

Byooviz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmologai - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ximluci Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologai - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ranivisio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologai - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Yesafili Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmologai - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Betaferon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferonas beta-1b - išsėtinė sklerozė - immunostimulants, - betaferon fluorouracilu ir folino ofpatients su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.