Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cefak kg - blakėžudžių (cimicifuga racemosa nutt.) šakniastiebių sausasis ekstraktas (6,6-8,7:1) - kietosios kapsulės - 2,675 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cefak kg - madar trit. d4 - tabletės - 250 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cefak kg - ginkgo biloba urtinktūra/viscum album urtinktūra/crataegus urtinktūra - geriamieji lašai (tirpalas) - 13,3 mg/27,6 mg/76,5 mg/ml

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cefak kg - turnera diffusa ø - tabletės - 25 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - cefuroksimas - milteliai sirupui - 250 mg/5 ml - cefuroxime

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - cefuroksimas - milteliai geriamajai suspensijai - 125 mg/5 ml - cefuroxime

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - cefuroksimas - milteliai sirupui - 125 mg/5 ml - cefuroxime

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - cefuroksimas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg; 125 mg/5 ml; 500 mg - cefuroxime

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.