Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - imunosupresantai - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - valerijonų (valeriana officinalis) šaknų tinktūra (1:5)/sukatžolių (leonurus cardiaca) žolės tinktūra (1:5)/gudobelių (crataegus oxyacantha) vaisių skystasis ekstraktas (1:1) - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,34 ml/0,33 ml/0,33 ml/ml

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - valerijonų (valerianae officinalis) šaknų tinktūra (1:5)/gudobelių (crataegus oxyacantha) vaisių tinktūra (1:10)/sukatžolių (leonurus cardiaca) žolės tinktūra (1:5) - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,34 ml/0,33 ml/0,33 ml/ml

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - valerijonų (valerianae officinalis) šaknų tinktūra (1:5)/sukatžolių (leonurus cardiaca) žolės tinktūra (1:5)/gudobelių (crataegus oxyacantha) vaisių skystasis ekstraktas (1:1) - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,34 ml/0,33 ml/0,33 ml/ml

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - sukatžolių (leonurus cardiaca) žolės tinktūra (1:5) - geriamieji lašai (tirpalas) - 1 ml/ml

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical laboratory labofarm - gudobelių (crataegus monogyna/laevigata) lapai ir žiedai/gudobelių (crataegus monogyna/laevigata) vaisiai/sukatžolės (leonurus cardiaca) žolė/barkūnų (melilotus officinalis) žolė - tabletės - 150 mg/30 mg/100 mg/40 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical laboratory labofarm - valerijonų (valeriana officinalis) šaknys/apynių (humulus lupulus) spurgai/melisų (melissa officinalis) lapai/sukatžolės (leonurus cardiaca) žolė - tabletės - 170 mg/50 mg/50 mg/50 mg - not applicable or not assigned yet

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroksabanas - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitromboziniai vaistai - venų tromboembolijos (vte) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 haemodynamically nestabili pe pacientų). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 ir 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Švenčionių vaistažolės, uab - sukatžolės (leonurus cardiaca) žolė - vaistažolių arbata - 1 g/g

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroksabanas - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitromboziniai vaistai - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.