Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - sieros heksafluoridas - ultrasonography; echocardiography - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. sonovue, skirtas naudoti su ultragarso vaizdo didinti echogenicity kraujo arba skysčių, šlapimo takų, kurios rezultatai pagerėjo signalo ir triukšmo santykis. sonovue turėtų būti naudojami tik pacientams, kai tyrimas be kontrastą, yra negalutinė. echocardiographysonovue yra transpulmonary echocardiographic kontrastinės medžiagos, skirti naudoti suaugusiems pacientams, kuriems įtariama ar nustatyta širdies ir kraujagyslių ligas, teikti opacification širdies kameros ir padidinti kairiojo skilvelio endocardial pasienio ribos. doplerio iš macrovasculaturesonovue padidina tikslumą nustatymo ar atskirtis pakitimai galvos smegenų arterijų ir ekstrakranijinių miego ar periferinių arterijų suaugusių pacientų, gerinant doplerio signalo ir triukšmo santykis. sonovue padidina kokybę doplerio srautas vaizdo ir trukmė kliniškai naudinga signalo stiprinimo vartų venos vertinimo suaugusių pacientų. doplerio iš microvasculaturesonovue pagerina ekrano ir kraujagyslių, kepenų ir krūties pakitimai per doplerio echoskopiškai suaugusiųjų pacientų, vedantį į daugiau konkrečių pažeidimo apibūdinimas. echoskopija, šlapimo šalinimo tractsonovue yra nurodyta naudoti echoskopija, šalinimo takų vaikų pacientams, naujagimiams iki 18 metų aptikti vesicoureteral refliukso. dėl senaties aiškinant neigiamą urosonography.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bracco imaging s.p.a. - gadoteridolis - injekcinis tirpalas - 0,5 mmol/ml - gadoteridol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bracco imaging s.p.a. - gadoteridolis - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 0,5 mmol/ml - gadoteridol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bracco imaging s.p.a. - jopamidolis - injekcinis tirpalas - 755,3 mg/ml; 612,4 mg/ml; 370 mg/ml; 300 mg/ml - iopamidol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizonas - antinksčių nepakankamumas - kortikosteroidų sisteminis naudoti - suaugusiųjų antinksčių nepakankamumo gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorbcijos sindromai - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - gydymas po 1 metų ir vyresniems pacientams gydant trumpojo žarnyno sindromą (sbs). po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs. revestive nurodoma, kad gydymo, pacientų amžius 1 metai ir daugiau su trumpos Žarnos sindromas. po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedema, paveldima - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagliucerazė alfa - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vpriv skirtas ilgalaikei fermento pakaitinei terapijai (ert) pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacino hidrochloridas - dėmesio trūkumo sutrikimas su hiperaktyvumu - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv turi būti naudojamas kaip dalis išsamią adhd gydymo programa, paprastai įskaitant psichologinę, švietimo ir socialinės priemonės.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantanas - kramtomosios tabletės - 1000 mg; 750 mg; 250 mg; 500 mg - lanthanum carbonate