Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - populus tremuloides Ø/sabal serrulatum Ø/capsicum annuum d3/bucco d3/orthosiphon aristatum d3/piper cubeba d3/camphora d3/apis mellifica d3/solidago virgaurea d3/scrophularia nodosa d3/ononis spinosa d3/petroselinum crispum d3/cucurbita pepo d3/baptisia tinctoria d3/arctostaphylos uva-ursi d3/scilla d3/equisetum hyemale d3/urtica urens d3/kreosotum d5/berberis vulgaris d5/cantharis d5/mercurius sublimatus corrosivus d8/terebinthina laricina d6 - geriamieji lašai (tirpalas) - 10 g/10 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/100 g

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologiniai vaistai nuo kanopinių - Šunys - 6 mėn. amžiaus ir vyresniems šunims aktyviai imunizuoti nuo babesia canis, kad sumažintų klinikinių požymių, susijusių su ūmine babesioze (b. canis) ir anemija, matuojama pakuotų ląstelių kiekiu. imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo kursų. imuniteto trukmė: šeši mėnesiai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralanas - ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo, isoxazolines - dogs; cats - Šunys:- gydymo erkių ir blusų antplūdis;produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (fad). - gydymo demodicosis sukelia demodex canis;- gydymo sarcoptic niežų (sarcoptes scabiei var. canis) užkrėtimo. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - gydymo antplūdžių su ausų erkutės (otodectes cynotis).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu c (lhc) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer animal health gmbh (vokietija) - antiparazitinis antkaklis - alcohol.websitedevuk.comviename 70 cm ilgio (45 g) antkaklyje yra: imidakloprido - 4,5 g, flumetrino - 2,03 g. - felis, c. canis) 7–8 mėn. vaistas apsaugo nuo blusų lervų vystymosi gyvūno aplinkoje 8 mėnesius. foresto gali būti naudojamas kaip blusų sukelto alerginio dermatito (bad) gydymo strategijos dalis. vaistas erkes 8 mėnesius veikia akaricidiškai (nužudo) (ixodes ricinus, rhipicephalus sangvineus, dermacentor reticulatus) ir atbaidančiai (neleidžia maitintis) (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus). jis veikia lervas, nimfas ir suaugusias erkes. dar prieš gydymą ant šuns buvusios erkės ir užsegus antkaklį gali nežūti dar 48 val., o likti prisitvirtinusios ir būti matomos. tokias erkes rekomenduotina ištraukti prieš užsegant antkaklį. apsauga nuo erkių prasideda per dvi dienas po antkaklio užsegimo. vaistas netiesiogiai apsaugo nuo rhipicephalus sanguineus pernešamų babesia canis vogeli ir erlichia canis patogenų pernešimo ir tokiu būdu 7 mėn. sumažėja rizika susirgti šunų babezioze ir erlichioze. iki 8 mėn. sumažėja rizika užsikrėsti leishmania infantum, kurias perneša smėlinės blusos. užsikrėtusi

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomabas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - omeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 40 mg; 20 mg - omeprazole

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mip pharma gmbh - omeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg - omeprazole