Myclausen Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - myclausen skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Carbamazepin Aristo Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

carbamazepin aristo

nenurodyta - karbamazepinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 200 mg - carbamazepine

Nebicard Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nebicard

sandoz d.d. - nebivololis - tabletės - 5 mg - nebivolol

BAXOGAR Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxogar

zentiva k.s. - ibandrono rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 150 mg - ibandronic acid

Flosin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flosin

menarini international operations luxembourg s.a. - tamsulozino hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 0,4 mg - tamsulosin

Fucidin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fucidin

limedika, uab - fuzido rūgštis - kremas - 20 mg/g - fusidic acid

Clopidogrel 1A Pharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrelis - periferinės kraujagyslių ligos - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- ne st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Dificlir Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaksomicinas - clostridium infekcijos - antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų - dificlir plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo clostridioides difficile infekcijos (cdi), taip pat žinomas kaip c. difficile susijusio viduriavimo (cdad) suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių kūno svoris bent 12. 5 kg. dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. dificlir granulės žodžiu sustabdymas yra nurodomas gydymo clostridioides difficile infekcijos (cdi), taip pat žinomas kaip c. difficile susijusio viduriavimo (cdad) suaugusiems ir pediatrinių pacientų nuo gimimo iki < 18 metų amžiaus. dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Colpermin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

colpermin

tillotts pharma gmbh - pipirmėčių (mentha x piperita) eterinis aliejus - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 187 mg - menthae piperitae aetheroleum

Pioglitazone Teva Pharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.