Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alpen pharma gmbh - cinnabaris trit. d3/hydrastis trit. d3/kalium bichromicum trit. d3/echinacea trit. d1 - tabletės - 25 mg/25 mg/25 mg/25 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alpen pharma gmbh - belladonna d6/chamomilla d6/ferrum phosphoricum d6/hepar sulfuris d12/pulsatilla d6 - tabletės - 15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alpen pharma gmbh - atropinum sulfuricum d5/hepar sulfuris d3/kalium bichromicum d4/silicea d2/mercurius bijodatus d8 - tabletės - 12,5 mg/10 mg/50 mg/5 mg/25 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alpen pharma gmbh - cypripedium pubescens d4/magnesium carbonicum d10/zincum valerianicum d12 - tabletės - 15 mg/20 mg/15 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alpen pharma gmbh - calcium carbonicum hahnemanni d6/calcium fluoratum d6/calcium phosphoricum d6/sulfur jodatum d12 - tabletės - 20 mg/20 mg/20 mg/20 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - aconitum dil. d3/gelsemium dil. d3/ipecacuanha dil. d3/phosphorus dil. d5/bryonia d2/eupatorium perfoliatum dil. d1 - geriamieji lašai (tirpalas) - 25 mg/25 mg/25 mg/25 mg/25 mg/25 mg; 1 g/1 g/1 g/1 g/1 g/1 g/10 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - atropinum sulfuricum d5/hepar sulfuris d3/kalium bichromicum d4/silicea d2/mercurius bijodatus d8 - tabletės - 12,5 mg/10 mg/50 mg/5 mg/25 mg

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetakselis - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancerdocetaxel teva pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. nesmulkialąstelinė plaučių cancerdocetaxel teva pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. docetaxel teva pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. prostatos cancerdocetaxel teva pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.