Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sintetica gmbh - baklofenas - infuzinis tirpalas - 0,5 mg/ml; 50 µg/ml; 2 mg/ml - baclofen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sintetica gmbh - fenilefrino hidrochloridas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 0,1 mg/ml - phenylephrine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sintetica gmbh - fenilefrino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 10 mg/ml - phenylephrine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sintetica gmbh - norepinefrinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 1 mg/ml - norepinephrine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sintetica gmbh - norepinefrinas - infuzinis tirpalas - 0,1 mg/ml - norepinephrine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sintetica gmbh - norepinefrinas - infuzinis tirpalas - 0,2 mg/ml - norepinephrine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticazė - podagra - antigout preparatai - krystexxa skirtas gydyti sunkia sekinančia lėtine tofusine podagra suaugusiems pacientams, kurie taip pat gali turėti erozinis sąnarių pažeidimais ir kuriems nepavyko normalizuoti kraujo serume šlapimo rūgšties ksantino oksidazės inhibitoriais didžiausias mediciniškai tinkama dozė arba kuriems negalima skirti šie vaistai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuksostatas - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparatai - febuksostato mylan yra skirtas prevencijos ir hiperurikemijos gydymui ir profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems atliekama chemoterapija dėl kraujo piktybinių navikų pažengusiems ir didelis pavojus, naviko lizės sindromą (tls). febuxostat mylan fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). febuxostat mylan yra nurodyta suaugusieji.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis mylan yra nurodyta prie antrinės prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų jau vartojate tiek klopidogrelio ir acetilsalicilo rūgšties (asr). clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis mylan yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionst segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.