Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
octanine
octapharma (ip) sprl - Žmogaus ix koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 tv; 500 tv - coagulation factor ix
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
arocora
sia ingen pharma - acetilsalicilo rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 100 mg - acetylsalicylic acid
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
medetkŲ tinktŪra bp
bakteriniai preparatai, ab - medetkų (calendula officinalis) žiedų tinktūra (1:10) - odos tirpalas ar koncentratas burnos gleivinės tirpalui - 1 ml/ml
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
valerijonŲ tinktŪra bp
bakteriniai preparatai, ab - valerijonų (valerianae officinalis) šaknų tinktūra (1:5) - geriamasis tirpalas - 1 ml/ml
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
willfact
lfb-biomedicaments - Žmogaus willebrando faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 500 tv; 1000 tv; 2000 tv - von willebrand factor
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
actifed expectorant
mcneil products limited, c/o johnson &johnson limited - gvajfenezinas/pseudoefedrinas/triprolidinas - sirupas - 100 mg/30 mg/1,25 mg/5 ml - guaifenesin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
jodas bp
bakteriniai preparatai, ab - jodas - odos tirpalas - 50 mg/ml - iodine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
kalio permanganatas bp
bakteriniai preparatai, ab - kalio permanganatas - milteliai odos tirpalui - 5 g, 10 g - potassium permanganate
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
caprelsa
sanofi b.v. - vandetanib - skydliaukės navikai - antinavikiniai ir imunomoduliatoriai - caprelsa vartojamas agresyviam ir simptominiam meduliariniam skydliaukės vėžiui gydyti (mtc) pacientams, sergantiems nerezekuojama vietine progresavusia arba metastazine liga. caprelsa yra nurodyta suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams nuo 5 metų ir vyresni. pacientams, kuriems pakartotinai išdėstyti-per-transfection(ret) mutacijos nėra žinoma, ar yra neigiamas, įmanoma mažesnės naudos turėtų būti atsižvelgiama į prieš individualų gydymą sprendimas.