Prevenar 13 Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vakcinos - imunizacijai, siekiant užkirsti kelią invazinių ligų ir ūminio vidurinės ausies uždegimo sukelia streptococcus pneumoniae, kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo 6 savaičių iki 17 metų amžiaus. aktyvios imunizacijos prevencijos invazinė liga, kurią sukelia streptococcus pneumoniae suaugusiems ≥18 metų amžiaus ir vyresnio amžiaus žmonėms. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacijos apie apsaugą nuo konkrečių serotipai. naudoti prevenar 13 turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į rizikos invazinių ligų, skirtingų amžiaus grupių, pagrindinių comorbidities, taip pat kintamumą stereotipas epidemiologijos skirtingose geografinėse srityse,.

Unituxin Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - unituxin skirtas gydyti didelės rizikos neuroblastomą pacientams nuo 12 mėnesių iki 17metų, kurie anksčiau indukcinė chemoterapija ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po kurio mieloabliacinė terapija ir autologinė kamieninių ląstelių transplantacijos (aklt). jis skiriamas kartu su granulocitų-makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (gm-csf), interleukinu-2 (il-2) ir izotretinoinu.

Antibakterinė valomoji rankų želė DETTOL® Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

antibakterinė valomoji rankų želė dettol®

reckitt benckiser (latvia) sia, elizabetes iela 11-12, lv-1010 ryga (latvia) - etanolis, denatūruotas pagal formulę nr.11 - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, denatūruotas pagal formulę nr.11, koncentracija: 63.3% , veiklioji - asmens higiena

FARM Closemasti Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

farm closemasti

uab „bs chemical“, briedžio 13, kretinga 97187, lietuva. - d-gliukono rūgšties ir n,n?-bis(4-chlorfenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiamidino junginys (2:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 18472-51-0, eb nr.: 242-354-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: d-gliukono rūgšties ir n,n?-bis(4-chlorfenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiamidino junginys (2:1), koncentracija: 0.5% , veiklioji - veterinarinė higiena

Skystas dezinfekcinis skalbinių dėmių valiklis Vanish Oxi Action Extra Hygiene. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

skystas dezinfekcinis skalbinių dėmių valiklis vanish oxi action extra hygiene.

reckitt benckiser (latvia) sia, elizabetes 11-12, lv-1010 riga (latvija). - vandenilio peroksidas; vandenilio peroksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 11.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 11.5% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Uodų gaudyklė „INZ-ECTO“. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uodų gaudyklė „inz-ecto“.

ficg europe sp. z o.o., ul. klonowa 12/13, pl-00-591 varšuva, lenkija. - piriproksifenas; piriproksifenas; piriproksifenas - veikliosios medžiagos cas nr.: 95737-68-1, eb nr.: 429-800-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: piriproksifenas, koncentracija: 12.09% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 95737-68-1, eb nr.: 429-800-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: piriproksifenas, koncentracija: 12.09% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 95737-68-1, eb nr.: 429-800-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: piriproksifenas, koncentracija: 12.09% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Vydura Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrenos sutrikimai - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Dificlir Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaksomicinas - clostridium infekcijos - antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų - dificlir plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo clostridioides difficile infekcijos (cdi), taip pat žinomas kaip c. difficile susijusio viduriavimo (cdad) suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių kūno svoris bent 12. 5 kg. dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. dificlir granulės žodžiu sustabdymas yra nurodomas gydymo clostridioides difficile infekcijos (cdi), taip pat žinomas kaip c. difficile susijusio viduriavimo (cdad) suaugusiems ir pediatrinių pacientų nuo gimimo iki < 18 metų amžiaus. dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Farydak Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostatas bevandenis lakatas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių exubera, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių exubera, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Gardasil Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - žmogaus papilomos viruso 6 tipo l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso tipą 11 l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 16 tipo l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 18 tipo l1 baltymas - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcinos - gardasil yra vakcina, skirta naudoti nuo 9 metų amžiaus metus prevencija:premalignant lytinių organų pakitimai (gimdos kaklelio, moters išorinių lyties organų ir makšties), premalignant analinis pažeidimų, gimdos kaklelio vėžio ir išangės vėžio priežastiniais ryšiais susijusios su tam tikrų onkogeninių Žmogaus papilomos viruso (Žpv) tipai;genitalijų karpos (condyloma acuminata), priežastiniais ryšiais susijusios su konkrečiais Žpv tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1, jei norite gauti svarbios informacijos apie duomenis, kurie palaiko šią indikaciją. naudoti gardasil turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.