Apravet, 552 TV/mg milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu kiaulėms, veršeliams, vištoms ir triušiams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apravet, 552 tv/mg milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu kiaulėms, veršeliams, vištoms ir triušiams

milteliai - 1 mg yra: apramicino 552 tv* (apramicino sulfato) *tv – tarptautinai vienetai - kiaulėms (atjunkytiems paršeliams): gydyti nuo apramicinui jautrių escherichia coli sukelto bakterinio enterito. neatrajojantiems veršeliams: gydyti nuo bakterinio enterito, kurį sukėlė apramicinui jautrios escherichia coli ir pasireiškus klinikiniams protrūkiams, sukeltiems salmonella enterica porūšio enterica serologinio varianto (salmonella dublin). gydymas turi būti grindžiamas patvirtinus, kad infekciją sukėlė salmonella serologiniai variantai arba nors epidemiologiniais duomenimis, patvirtinančiais šio serologinio varianto buvimą. vištoms: gydyti nuo kolibaciliozės, sukeltos apramicinui jautrių escherichia coli. triušiams: gydyti nuo apramicinui jautrių escherichia coli sukelto bakterinio enterito ir metafilaksijai. prieš naudojant veterinarinį vaistą reikia patvirtinti bandoje esančią ligą.

Fluenz Tetra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - gripas, žmogus - vakcinos nuo gripo, gripo, gyvos praskiestos - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. fluenz tetra vartojimas turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Viraferon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Insulin Human Winthrop Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. insulin human winthrop rapid taip pat tinka hiperglikeminės komos ir ketoacidozės gydymui, taip pat pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, prieš pradinį, vidinį ir pooperacinį stabilizavimą..

detralex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

detralex

les laboratoires servier - mikronizuota ir išgryninta flavonoidų frakcija - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - diosmin, combinations

Trimetazidine MR Servier Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

trimetazidine mr servier

laboratoires servier - trimetazidino dihidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 35 mg - trimetazidine

PREDUCTAL MR Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

preductal mr

laboratoires servier - trimetazidino dihidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 35 mg - trimetazidine

Pelzont Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotino rūgštis - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - pelzont nurodomas gydymo dyslipidaemia, ypač pacientams, kurių bendras sumaišyti dyslipidaemia (būdinga padidėjusi mažo tankio-lipoproteinų (mtl) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo ir didelio tankio-lipoproteinų (dtl)cholesterolio) ir pacientams, kurių pirminis hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne-šeimyniniai). pelzont turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-methylglutaryl-kofermento a (hmg-coa)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis hmg-coa-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių hmg-coa-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su pelzont.

Topotecan Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotekanas - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antinavikiniai vaistai - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems etape ivb ligos. pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Tredaptive Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotino rūgštis - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (mtl) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (dtl ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-a (hmg-coa)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, hmg-coa-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių hmg-coa-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su tredaptive.