Tunisas - prancūzų - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - cabergoline - comprimé sécable - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: cabergol est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. cabergol empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que la cabergoline, administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppressio

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les laboratoires medis - cabergoline - comprimé sécable - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: cabergol est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. cabergol empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que la cabergoline, administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppressio

Tunisas - prancūzų - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - cabergoline - comprimé sécable - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: cabergol est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. cabergol empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que la cabergoline, administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppression de la sécrétion de lait et l'amélioration des symptômes liés à la congestion du sein et à la douleur qui suivent la montée du lait sont atteintes dans environ 85% des femmes qui reçoivent en total 1 mg de cabergoline, administrée par quatre doses divisées pendant deux jours. le retour à la symptomatologie au sein aprés 10 jours est rare. 2/ traitement des troubles hyperprolactinémiques: cabergol est indiqué pour le traitement des troubles associés à hyperprolactinémie comme aménorrhée, oligoménorrhée, anovulation et galctorrhée. cabergol est indiqué pour des patients avec adénome hypophysaire qui ssecrète prolactine (micro et macroprolactinome) , hyperprolactinémie idiopathique, ou syndrome de la selle vide associée à hyperprolctinémie, pathologies fondamentales dans les manifestations cliniques susmentionnées. cabergol administré aux doses de 1-2 mg par semaine comme thérapie chronique a été efficace pour normaliser les niveaux sériques de prolactine environ dans 83% des femmes précédemment avec aménorrhée.sur la base du monitorage des niveaux de progestérone, déterminés pendant la phase de la lutèine, l'ovulation retournait normale dans 89% des femmes traitées, la galactorrhée disparaissait en 90 % des cas traités. en 50-90% des cas de patients soit du sexe feminin que du sexe masculin avec micro ou macro- prolactinome était évidente une diminution de la masse tumorale

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laboratoires mayoly spindler - poudre de pancréas 152 - granulés - 152,25 mg - pour une dose de 30 granulés par cuillère doseuse > poudre de pancréas 152,25 mg - préparations enzymatiques (a : appareil digestif et métabolisme) - classe pharmacothérapeutique - code atc : préparations enzymatiques (a : appareil digestif et métabolisme) - a09aa02.ce médicament est une poudre de pancréas d’origine porcine. cette poudre contient des enzymes qui sont habituellement produites par le pancréas.indications thérapeutiqueschez des patients non équilibrés avec une formulation gastro-résistante aux doses recommandées, traitement de l’insuffisance pancréatique exocrine de l’adulte et de l’enfant au cours : de la mucoviscidose ; de la pancréatite chronique documentée (notamment par l’existence de calcifications pancréatiques), en présence d’une stéatorrhée ≥6g/24h ; des résections pancréatiques céphaliques ou totales.

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panpharma - céfamandole base 750 mg sous forme de : céfamandole (formiate sodique de) 879 - poudre - 750 mg - pour un flacon > céfamandole base 750 mg sous forme de : céfamandole (formiate sodique de 879,50 mg - antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération - classe pharmacothérapeutique : antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération - code atc : j01dc03indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie cardiaque, thoracique et vasculaire, urologique (résection trans-uréthrale de prostate, ponction et biopsie prostatiques, résection endoscopique de tumeur de vessie, traitements endoscopiques de la lithiase urinaire) et orthopédique.

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panpharma - céfamandole base 750 - poudre - 750,00 mg - pour un flacon > céfamandole base 750,00 mg sous forme de : céfamandole (nafate de 879,50 mg - antibiotique du groupe des cephalosporines - ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie cardiaque, thoracique et vasculaire, urologique (résection transurethrale de prostate, ponction et biopsie prostatiques, résection endoscopique de tumeur de vessie, traitements endoscopiques de la lithiase urinaire) et orthopédique.

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viatris sante - céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique 1 - poudre - 1 g - pour un flacon > céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique 1,048 g - antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération, code atc : j01dd01 (j : anti-infectieux à usage systémique).ce médicament est indiqué pour : ie traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites. la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate.

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viatris sante - céfotaxime 2 g sous forme de : céfotaxime sodique 2 - poudre - 2 g - pour un flacon de poudre > céfotaxime 2 g sous forme de : céfotaxime sodique 2,097 g - antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération, code atc : j01dd01 (j : anti-infectieux à usage systémique).ce médicament est indiqué pour : le traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites. la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate.

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panpharma - céfotaxime base 0 - poudre - 0,5 g - pour un flacon > céfotaxime base 0,5 g sous forme de : céfotaxime sodique - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération - code atc : j01dd01ce médicament est indiqué dans : le traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites, la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate.

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panpharma - céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique - poudre - 1 g - pour un flacon > céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération - code atc : j01dd01ce médicament est indiqué dans : le traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites, la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate.